ECOVAL ® Bétaméthasone

ECOVAL ® est un médicament à base de valérate de bétaméthasone.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes non associés, préparations dermatologiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ECOVAL ® Bétaméthasone

ECOVAL ® est indiqué dans le traitement des manifestations cutanées inflammatoires sensibles aux corticostéroïdes telles que la dermatite, le lichen, le psoriasis, la neurodermite, l'eczéma, le pityriasis et l'alopécie areata.

Mécanisme d'action ECOVAL ® Bétaméthasone

La bétaméthasone, l’ingrédient actif d’ECOVAL ®, est un corticostéroïde synthétique utilisé avec succès dans le traitement topique des affections inflammatoires et allergiques de la peau.

Les excellentes propriétés pharmacocinétiques permettent en effet à cette molécule de s’appliquer par voie topique, de pénétrer dans les différentes couches cellulaires épithéliales, en réalisant sa propre action biologique anti-inflammatoire, anti-œdème et anti-allergique.

Ces propriétés, manifestement liées à la capacité de la bétaméthasone à reprogrammer l’expression des gènes en réduisant la synthèse de médiateurs inflammatoires, garantissent une rémission rapide du symptôme réclamé dans un court laps de temps, améliorant de manière significative l’état clinique du patient affecté.

Tout cela est également bien toléré et sûr d'un point de vue clinique, étant donné l'absorption systémique négligeable de l'ingrédient actif.

Etudes réalisées et efficacité clinique

DERMATITE ATOPIQUE ET BETHAMETASONE

Allergie. 2012 mars; 67 (3): 413-23. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2011.02747.x. Epub 2011 6 décembre.

Travaux qui réaffirment l'utilité clinique des corticostéroïdes pour améliorer la situation clinique des lésions présentes lors de la dermatite atopique, en insistant sur la capacité de ces médicaments à reprogrammer complètement l'expression des gènes.

EFFICACITÉ CLINIQUE DE LA BETAMÉTASONE DANS LE TRAITEMENT DU PSORIASIS

Curr Med Res Opin. 2011 Jan; 27 (1): 197-203. doi: 10.1185 / 03007995.2010.540985. Epub 2010 13 décembre.

Étude démontrant l’efficacité clinique du traitement topique en association avec Calcipotriol - Bétaméthasone chez des patients atteints de psoriasis du corps et du cuir chevelu.

SIMVASTATINA AMÉLIORE L'EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE DE LA BETAMÉTASONE DANS LE PSORIASIS

Niger J Med. 2010 janvier-mars; 19 (1): 58-61.

Essai clinique très intéressant démontrant comment l’addition de Simvastatine par voie orale peut considérablement améliorer l’efficacité thérapeutique de la bétaméthasone topique dans le traitement du psoriasis, tout en réduisant le risque cardiovasculaire.

Méthode d'utilisation et dosage

ECOVAL ®

Crème, émulsion cutanée et pommade à 0, 1% de bétaméthasone;

Solution cutanée à 0, 05% de bétaméthasone.

Dans ce cas également, le choix du format pharmaceutique et la définition du schéma thérapeutique incombent au médecin après avoir évalué l'état clinique du patient.

En règle générale, il est conseillé d’appliquer la quantité appropriée de médicament 2 à 3 fois par jour au début du traitement pour diminuer progressivement avec la régression de la symptomatologie.

La pommade est indiquée pour le traitement des dermatoses sèches et squameuses, de la crème pour les lésions où qu’elle se trouve et de l’émulsion de la peau pour les lésions de la peau pileuse.

Avertissements ECOVAL ® Bétaméthasone

Le traitement par ECOVAL ® doit obligatoirement être précédé d’un examen médical approfondi visant à préciser l’origine des manifestations inflammatoires et la pertinence prescriptive éventuelle.

Afin de limiter l'incidence des effets indésirables tout en maximisant l'efficacité thérapeutique, le patient traité par ECOVAL ® doit:

éviter le contact du médicament avec les yeux et les muqueuses;
éviter l'utilisation de bandages occlusifs;
éviter l'application du médicament sur de grandes zones cutanées gravement endommagées;
éviter l'utilisation prolongée du médicament au fil du temps;
nettoyez soigneusement vos mains après chaque application;
éviter l'exposition directe aux rayons ultraviolets.

Une prudence maximale doit également être réservée aux patients âgés ou aux patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale grave.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications susmentionnées à l'utilisation d'ECOVAL ® s'étendent généralement également à la grossesse et à la période ultérieure d'allaitement, en l'absence d'essais cliniques capables de mieux caractériser le profil d'innocuité de la bétaméthasone topique pour la santé du fœtus et du nourrisson.

interactions

Bien que la substance active ne soit pas absorbée en quantités cliniquement pertinentes, il convient de noter que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome pourrait augmenter l'exposition systémique du patient à l'ingrédient actif.

Contre-indications ECOVAL ® Bétaméthasone

ECOVAL ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients de moins d'un an et chez les patients présentant des infections bactériennes et virales graves telles que la tuberculose, virale et virale, l'acné rosacée, dermatite périorale, prurit périanal et génital et ulcères de la peau.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation d'ECOVAL ®, en particulier lorsqu'elle est prolongée dans le temps, pourrait faciliter l'apparition d'effets indésirables locaux tels que des brûlures, un érythème, une dermatite, une hypertrichose, une peau sèche, une atrophie de la peau et d'autres manifestations dermatologiques.

Les effets indésirables systémiques sont nettement plus rares.