ASCRIPTIN ® Acide acétylsalicylique

ASCRIPTIN ® est un médicament à base d'acide acétylsalicylique + d'hydroxyde de magnésium et d'aluminium

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications Acide acétylsalicylique ASCRIPTIN ®

ASCRIPTIN ® est indiqué dans le traitement des maladies cardiovasculaires associées à un risque accru de thrombose et à des affections douloureuses provoquant une inflammation de différents organes et appareils.

Chez les enfants, ASCRIPTIN ® ne doit être utilisé que dans le traitement anti-inflammatoire des maladies rhumatismales.

Mécanisme d'action ASCRIPTIN ® Acide acétylsalicylique

ASCRIPTIN ® est un médicament à base d'acide acétylsalicylique, ingrédient actif appartenant à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens et dérivé chimiquement de l'acide salicylique, qui se distingue par la présence d'un groupe acétyle en deuxième position.

Cette petite variation structurelle est responsable des différences d'efficacité et de sécurité de la molécule, réduisant considérablement ses caractéristiques acides et irritantes tout en préservant les propriétés thérapeutiques.

L'action de l'acide acétylsalicylique est attribuable à la capacité des acides aminés acétylés présents dans les sites actifs de la cyclooxygénase, réduisant l'activité biologique de ces enzymes, utiles pour la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines, médiateurs chimiques impliqués dans la genèse de l'inflammation et l'inflammation.

Bien qu’il s’agisse de la principale activité biologique et thérapeutique pour laquelle l’acide acétylsalicylique est utilisé, il est utile de rappeler comment l’ASA à faible dose peut être sélectif au niveau plaquettaire, où il est capable d’inhiber de manière irréversible l’enzyme thromboxane synthétase, responsable de la synthèse du thromboxane A2, une molécule puissante à agrégation vasoconstrictrice et plaquettaire.

Du point de vue pharmacocinétique, toutefois, l’absorption dans l’intestin de l’acide acétylsalicylique présent dans ASCRIPTIN ® est facilitée par la présence simultanée d’hydroxyde de magnésium et d’hydroxyde d’aluminium, capable de tamponner l’acidité typique de l’AAS, tout en protégeant le système gastro-intestinal. duodénal d'éventuelles lésions et irritations.

Une fois absorbé et métabolisé par les estérases hépatiques du salicylate, lié aux protéines plasmatiques, il est distribué dans le corps où il exerce son action thérapeutique.

Après une demi-vie liée à la dose, l'acide salicylique est glucoré jusqu'au niveau hépatique et éliminé principalement par l'urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1.LA DESIGNSIBILISATION À SALICILATES

Int J Cardiol. 24 février 2012.

Travail démontrant l'efficacité des protocoles de désensibilisation, dans les cas où l'administration d'aspirine devient nécessaire à des fins prophylactiques chez les patients souffrant d'hypersensibilité aux salicylés

2. PROTEINES INNOVANTES: L'aspirine dans le traitement de la dépression bipolaire

BMJ Open. 22 février 2012; 2 (1): e000643. Imprimer 2012.

Essai clinique très intéressant démontrant comment l'utilisation contextuelle de certains antibiotiques et de l'aspirine peut être utile dans le traitement des troubles bipolaires. À la base de cette thérapie innovante, plusieurs preuves biologiques démontrent les nombreux dommages neuronaux induits par les processus inflammatoires de diverses entités.

3. LA GESTION DES DOMMAGES MUCOSAUX INDUITS PAR LES AINS

Curr Med Chem. 2012; 19 (1): 82-9.

Travail visant à caractériser au mieux les stratégies de protection potentielles contre la muqueuse gastrique, pouvant être associé à un traitement à l'acide acétylsalicylique sans en modifier l'efficacité thérapeutique.

Méthode d'utilisation et dosage

ASCRIPTIN ®

Comprimés de 300 mg d'acide acétylsalicylique, 80 mg d'hydroxyde de magnésium et 70 mg d'hydroxyde d'aluminium.

Comme indiqué précédemment, la dose d'acétylsalicylique influe de manière significative sur l'activité thérapeutique du médicament. Il est donc recommandé de prendre:

½ ou 1 comprimé par jour en une seule administration antiplaquettaire plaquettaire;
1-2 comprimés 2-3 fois par jour en tant qu'anti-inflammatoire, anti-douleur.

Dans tous les cas, afin de minimiser les effets indésirables de ce médicament, il est conseillé, en fonction des indications médicales, de prendre ASCRIPTIN ® après les repas aux doses efficaces les plus faibles.

Avertissements Acide acétylsalicylique ASCRIPTIN ®

Afin de limiter les dommages causés à la muqueuse gastro-duodénale, il serait utile de commencer le traitement par ASCRIPTIN ® à la dose la plus faible possible, en prenant le médicament de préférence à jeun.

Une prudence particulière doit être réservée aux patients atteints de diathèse de la coagulation, de maladies gastro-intestinales, d'allergies et cardiovasculaires, étant donné la forte sensibilité de ces patients aux effets secondaires de l'acide acétylsalicylique.

Un ajustement de la dose utilisée doit être prévu chez les patients âgés.

ASCRIPTIN ® contient du lactose et son utilisation n’est donc pas recommandée chez les patients présentant un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou une intolérance au galactose.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les indications relatives au profil de sécurité de l’acide acétylsalicylique, pris pendant la grossesse, concernant la santé fœtale, varient considérablement en fonction de la dose utilisée.

Plus précisément, bien que les doses inférieures à 100 mg semblent sûres et n’entraînent aucun effet secondaire chez le fœtus, les doses supérieures à cette limite, qui inhibent considérablement la production de prostaglandines, pourraient compromettre le processus normal de différenciation et de prolifération des cellules présentes dans l’embryon avant et chez le fœtus, facilitant ainsi l’apparition de malformations, en particulier dans les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Il est donc possible de conclure que l'utilisation de l'acide acétylsalicylique à des doses supérieures à 100 mg par jour est contre-indiquée pendant la grossesse.

interactions

L'administration concomitante d'autres substances actives pourrait perturber l'activité thérapeutique et le profil de sécurité de l'acide acétylsalicylique.

Pour cette raison, il serait très important d'accorder une attention particulière à la prise simultanée d'acide acétylsalicylique et:

Anticoagulants oraux et inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, responsables du risque accru de saignement;
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II, méthotrexate et cyclosporine, pour l'augmentation des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques de l'acide acétylsalicylique;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone, en raison du risque accru de lésions histologiques de la muqueuse gastro-intestinale;
Antibiotiques, responsables des modifications pharmacocinétiques et de leur efficacité thérapeutique;
Sulphonylureas, pour les troubles du métabolisme du glucose, en raison de l’effet hypoglycémique potentiel induit par les AINS.

ASCRIPTIN ® Acide acétylsalicylique

L'ingestion d'ASCRIPTIN ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients, œdème de Quincke, ulcère gastrique, antécédents d'hémorragie intestinale, colite ulcéreuse, maladie de Crohn ou antécédents des mêmes maladies, hémorragie cérébrovasculaire, diathèse hémorragique ou traitement anticoagulant concomitant, insuffisance rénale, insuffisance hépatique et infections virales en cours.

Effets secondaires - effets secondaires

L'ingestion de ASCRIPTIN ®, ainsi que celle de tout médicament contenant de l'acide acétylsalicylique, pourrait être associée à l'apparition de différents effets indésirables, dont l'incidence et la sévérité dépendent généralement de la dose.

Les organes et appareils les plus touchés sont ceux:

Gastro-intestinal, soumis à l'action irritative directe et indirecte de l'AAS qui se manifeste par des brûlures, une gastralgie, des nausées et des vomissements, une constipation et, dans les cas les plus graves, des ulcères et des hémorragies;
Hematic, dans lequel un allongement significatif du temps de saignement est observé, rarement associé également à une pancytopénie;
Urinaire, caractérisée par une détérioration progressive de la fonction rénale;
Dermatologique affecté par un érythème nodal, une éruption cutanée, une dermatite et des réactions bulleuses dans les cas les plus graves;
Sensorielle affectée par une perte auditive et une ophtalmopathie;
Métabolique, avec des altérations en particulier du métabolisme du glucose;
Nerveux central avec maux de tête, insomnie, somnolence, confusion et tremblements;
Cardiovasculaire associé à un plus grand risque d'événements cérébro-vasculaires et cardiovasculaires.