KONAKION ® - Fitomenadione

KONAKION ® est un médicament à base de Fitomenadione

GROUPE THERAPEUTIQUE: Vitamine K et autres antihémorragiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de KONAKION ® - Fitomenadione

KONAKION ® est utilisé dans le traitement des maladies hémorragiques néonatales et induites par un déficit en facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K.

Mécanisme d'action KONAKION ® - Fitomenadione

La phytoménadione, l'ingrédient actif de KONAKION ®, également appelé phylloquinone, est un produit d'origine végétale inclus dans la famille de la vitamine K, plus précisément de la vitamine K1.

Cette vitamine joue un rôle crucial dans l'activation d'une série de facteurs de coagulation (II, VII, IX et X), définis comme des facteurs dépendants de la vitamine K, jouant le rôle de cofacteur d'une carboxylase responsable de la carboxylation dans la plage d'un résidu. de glutamate exposé par les facteurs ci-dessus.

Cette réaction chimique, qui implique non seulement de la vitamine K, mais également l'intervention de l'époxyde réductase, est exprimée par l'activation biologique des facteurs impliqués dans l'activation de la coagulation, à la fois par la voie extrinsèque et par la voie intrinsèque.

Des modifications de cette cascade enzymatique sont généralement observées chez les patients recevant un traitement anticoagulant oral à long terme et plus rarement chez les nourrissons souffrant de malnutrition ou dans de rares cas de déficit congénital.

Heureusement, même un traitement oral, grâce à la capacité de la vitamine K à être efficacement absorbée par la muqueuse iléale, permet de rétablir rapidement les carences existantes, améliorant ainsi la diathèse hémorragique.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. LES EFFETS DE LA VITAMINE K1 SUR LES MARQUEURS TUMORAUX

Dig Dis Sci. 2011 Jun; 56 (6): 1876-83. Epub 2010 28 décembre.

Étude démontrant comment l'administration de vitamine K1 peut entraîner une réduction significative des concentrations dans le sang de certains marqueurs tumoraux du carcinome hépatocellulaire. Ces données pourraient ouvrir de nouvelles stratégies expérimentales.

2.SERGING ENTRE LA VITAMINE KED

Altern Med Rev. 2010 Sep; 15 (3): 199-222.

Un travail intéressant qui souligne les effets pléiotropes et synergiques de l'administration de vitamines D et K. Les deux vitamines se sont révélées utiles pour la protection des structures squelettiques et vasculaires, assurant ainsi un effet préventif contre les maladies chroniques et dégénératives.

3. VITAMINE - SANTÉ DES OS

Am J Clin Nutr. Août 2008; 88 (2): 356-63.

Des travaux démontrant que de faibles concentrations sanguines de vitamine K peuvent être associées à une présence accrue de cytokines inflammatoires, impliquées dans le processus de déminéralisation des os. Malgré cette observation, la supplémentation en vitamine K n’a pas permis d’améliorer les paramètres de densité osseuse.

Méthode d'utilisation et dosage

KONAKION ®

Fitomenadione 10 mg, comprimé enrobé à mâcher;

Gouttes pour 20 mg de solution orale de phytoménadione par ml de solution;

Solution orale et injectable à 10 mg de fitoménadione par ml de solution;

Solution orale orale et injectable de 2 mg de phytoménadione pour 0, 2 ml de solution.

Alors que la solution orale ou injectable à 2 mg est indiquée exclusivement dans la prophylaxie et le traitement du syndrome hémorragique néonatal, associée aux déficiences endogènes des facteurs de coagulation, les autres produits sont plutôt indiqués dans le traitement des hémorragies liées à l’hypoprotrombinémie.

Les posologies à utiliser dans le traitement des troubles de la coagulation doivent être définies par le médecin en fonction des résultats des tests de coagulation et des symptômes associés.

Tout traitement doit être supervisé par un médecin spécialiste.

Avertissements KONAKION ® - Fitomenadione

L'administration de KONAKION ® doit être précédée d'un examen médical approfondi visant à vérifier l'absence de pathologies contextuelles, principalement athéroscléreuses et thrombotiques, potentiellement incompatibles avec la prise d'antihémorragiques.

Chez les patients présentant une atteinte hépatique de tout grade, les résultats observés en termes de contrôle des saignements pourraient être très différents de ceux attendus, nécessitant ainsi un ajustement possible de la posologie utilisée.

KONAKION ® en comprimés à croquer contient du glucose et du saccharose. Par conséquent, sa consommation est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète, de malabsorption du glucose-galactose et d’intolérance au fructose.

De plus, la présence de para-hydroxy-benzonates pourrait augmenter le risque de réactions allergiques.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La prise de KONAKION ® pendant la grossesse et au cours de la période ultérieure d'allaitement ne devrait avoir lieu qu'en cas de besoin réel et sous surveillance médicale stricte.

interactions

Étant donné le rôle biologique de la fitoménadione, il est facile d’imaginer comment la prise de KONAKION ® peut complètement antagoniser les effets anticoagulants des dicumariniques.

Un ajustement de la posologie de la vitamine K doit être prévu après l’utilisation concomitante possible d’antibiotiques et de salicylates.

Contre-indications de KONAKION ® - Fitomenadione

KONAKION ® est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou aux excipients correspondants.

Effets secondaires - effets secondaires

Les effets indésirables décrits après l'administration de KONAKION ® ont été observés surtout après la prise du médicament par voie intraveineuse.

Le bronchospasme, la cyanose, la douleur au site d'injection, le prurit, la tachycardie étaient les effets indésirables les plus cliniquement apparents et les plus récurrents chez les adultes.

Chez les enfants, en revanche, on a observé l'apparition d'un ictère, d'une constipation, de douleurs abdominales, d'une éruption cutanée et d'un malaise général.

Heureusement, dans tous les cas, la symptomatologie est revenue avec la simple suspension du traitement médical.