MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® est un médicament à base de chlorhydrate d’Ambroxol

GROUPE THERAPEUTIQUE: Mucolytiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® est indiqué dans le traitement des maladies respiratoires aiguës et chroniques caractérisées par un mucus épais et visqueux.

Mécanisme d'action MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, l'ingrédient actif de MUCOSOLVAN ®, est une molécule dérivée de son prédécesseur, Bromexina. Il possède de nombreuses activités biologiques qui le rendent particulièrement adapté au traitement des maladies respiratoires.

Tout d'abord, les propriétés pharmacocinétiques d'Ambroxol permettent une absorption gastro-intestinale rapide et une distribution prédominante au niveau broncho-pulmonaire, permettant ainsi à l'ingrédient actif d'exercer son action thérapeutique à ce niveau, améliorant à la fois la clairance mucociliaire et la composition chimique du mucus. le rendant plus fluide, donc plus facilement expectorable.

A l'action thérapeutique ci-dessus sont ajoutés les antioxydants et les anti-inflammatoires qui permettent à l'ingrédient actif de protéger la muqueuse respiratoire des stimuli nocifs présents dans ces conditions.

Une fois son activité terminée, généralement après une demi-vie d’environ 10 heures, Ambroxol, après un métabolisme hépatique déterminant de sa glucoronation, est éliminé principalement par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

AMBROXOL DANS LES MALADIES POLMONAIRES OSTRUCTIVES CHRONIQUES

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Essai clinique démontrant comment l'utilisation à long terme d'Ambroxol peut être efficace pour réduire la ré-exacerbation des symptômes respiratoires graves chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, améliorant ainsi la qualité de vie de ces patients.

AMBROXOLO INDUIT LA PRODUCTION DE SURFACTANT

Toxicol Appl Pharmacol. 15 février 2005; 203 (1): 27-35.

Étude moléculaire évaluant la capacité d'Ambroxol à remoduler les capacités de biosynthèse de pneumocytes de second type, induisant l'expression de gènes impliqués dans la synthèse de Surfactant. Ce mécanisme d’action est l’une des activités clés du traitement par Ambroxol.

ANEMIE EMOLITHIQUE INDUITE PAR AMBROXOL

Rev Med Interne. 2006 oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 juin.

Rapport de cas dénonçant l'apparition de l'anémie hémolytique chez une patiente de 68 ans traitée avec Ambroxol, chez laquelle une réaction à IgA à médiation s'est développée.

Méthode d'utilisation et dosage

MUCOSOLVAN ®

Comprimés de 30 mg d'hydrochlorure Ambroxol;

Capsules à libération prolongée de 75 mg d'hydrochlorure Ambroxol;

Suppositoires de 30 à 60 mg de chlorhydrate d'Ambroxol;

Sirop à 0, 3% de chlorhydrate d'Ambroxol.

Le choix du format et de la posologie d'Ambroxol à utiliser incombe au médecin à la suite de l'évaluation de l'état de santé général du patient et de la gravité de son tableau clinique.

En général, chez l'adulte, l'utilisation quotidienne de 90 mg de chlorhydrate d'Ambroxol, répartie en 3 administrations différentes, est efficace en quelques jours de traitement pour garantir une rémission rapide des symptômes.

Avertissements MUCOSOLVAN ® Ambroxol

L'utilisation de MUCOSOLVAN ® doit être précédée d'un examen médical approfondi permettant d'évaluer à la fois le caractère approprié et la présence éventuelle de conditions potentiellement incompatibles ou dangereuses pour l'administration simultanée d'Ambroxol.

Plus précisément, les maladies hépatiques et rénales, l’ulcère gastroduodénal, des difficultés respiratoires et des difficultés d’expectoration sont quelques-unes des conditions cliniques remarquables pour lesquelles l’utilisation d’Ambroxol pourrait poser problème.

Dans de très rares cas, une hypersensibilité à la substance active, entraînant la suspension du traitement, a entraîné des effets indésirables cliniquement pertinents.

MUCOSOLVAN ® en comprimés contient du lactose. Par conséquent, sa consommation n’est pas très indiquée chez les patients souffrant d’intolérance au galactose, de déficit en enzyme lactase et de syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications susmentionnées à l'utilisation de MUCOSOLVAN ® s'étendent également à la grossesse et à la période d'allaitement suivante, compte tenu de la capacité d'Ambroxol de franchir la barrière placentaire et le filtre mammaire, en s'exposant à des concentrations pertinentes pour le fœtus et le nourrisson.

interactions

Bien que les interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes ne soient pas connues, il convient de rappeler qu'Ambroxol pourrait augmenter la concentration de certains antibiotiques dans les sécrétions broncho-pulmonaires et la salive, sans compromettre l'efficacité clinique.

Contre-indications MUCOSOLVAN ® Ambroxol

L'utilisation de MUCOSOLVAN ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant un ulcère gastro-duodénal, chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale sévère et chez le petit patient de moins de 2 ans.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de MUCOSOLVAN ® peut entraîner des effets indésirables tels que diarrhée, nausées, vomissements, hypoesthésie buccale et sécheresse de la bouche.

Heureusement, les effets secondaires d’une note clinique tels que l’hypersensibilité neurologique ou l’hypersensibilité au principe actif sont plus rares.