XELEVIA ®, un médicament à base de sitagliptine
GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Hypoglycémiants oraux - Inhibiteurs de la DPP-4
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications XELEVIA ® - Sitagliptine
XELEVIA ® est indiqué dans le traitement du diabète sucré de type II lorsque des mesures non pharmacologiques ou un traitement unique par la metformine, des sulfonylurées et des agaristes des PPAR gamma ne donnent pas les résultats escomptés.
La thérapie combinée entre la sitagliptine et les principes actifs susmentionnés garantit donc un meilleur contrôle glycémique que les monothérapies.
Mécanisme d'action XELEVIA ® - Sitagliptine
La sitagliptine, principe actif contenu dans XELEVIA ®, fait partie des inhibiteurs de la DPP-4, une nouvelle famille pharmacologique caractérisée par l’effet hypoglycémiant.
Pris par voie orale, il est absorbé au niveau intestinal, atteignant la concentration plasmatique maximale dans les 4 premières heures de la consommation avec une biodisponibilité absolue de 87%.
Se liant de manière réversible aux protéines plasmatiques à environ 40%, il exerce son action thérapeutique en inhibant l'enzyme DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), responsable de l'hydrolyse irréversible des hormones appelées incrétines.
Ces derniers, les BPL, réduisent l’incidence des effets secondaires observés après une monothérapie à forte dose.
En général, les effets indésirables les plus décrits étaient des réactions gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, diarrhée et flatulences, maux de tête et vertiges et œdèmes périphériques.
Au contraire, des effets indésirables cliniquement plus significatifs et hypersensibles ont été rarement observés et concernaient principalement la fonction cardiaque et osseuse ainsi que le profil hématologique.
notes
XELEVIA ® ne peut être vendu que sur ordonnance médicale stricte.
