ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est un médicament à base de cimétidine

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antiacides, antiémétiques et anti-ulcéreux peptiques - antagoniste du H2

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est indiqué dans le traitement de toutes les pathologies dont la pathogenèse est liée à l'hypersécrétion d'acide gastrique.

L'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique bénin, l'ulcère récurrent, l'œsophagite par reflux, la gastrite et la duodénite représentent certaines des maladies pour lesquelles l'utilisation de la cimétidine serait indiquée.

Mécanisme d'action ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est un médicament à base de cimétidine, un principe actif appartenant à la catégorie des antagonistes des récepteurs H2, utilisé pour contrôler efficacement la sécrétion chlorure-peptide.

Plus précisément, ce principe actif absorbé par les os est rapidement absorbé par la muqueuse entérique, atteignant les concentrations plasmatiques maximales en environ 60 minutes et prolongeant son activité thérapeutique pendant environ 2 heures, après quoi, après un métabolisme hépatique, il est principalement éliminé. par voie rénale.

En interagissant avec les récepteurs de l'histamine H2, la cimétidine inhibe son activité, empêchant ainsi la sécrétion d'acide gastrique à la fois dans des conditions basales et après une stimulation vagale, une gastrine ou un apport alimentaire.

Des études montrent que la cimétidine peut également réduire la libération de pepsine, d'où un volume de sécrétion total, contrôlant ainsi l'insulte inflammatoire des lésions de la muqueuse gastro-duodénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

POTENTIEL ANTIMUMORAL DE CIMETHYLIN

Oncol Rep. 2010 Mar; 23 (3): 693-700.

Etude expérimentale qui teste les nouvelles propriétés de la cimétidine et en particulier son rôle antitumoral potentiel, mettant en évidence la capacité d'inhiber in vitro la prolifération des cellules tumorales de l'estomac, facilitant ainsi l'apoptose.

CIMETHYDRATE GASTROPROTECTOR EFFET CONTRE L'ACIDE ACETYLOYALICYL

J Coll Physicians Surg Pak. 2011 mars; 21 (3): 151-6. doi: 03.2011 / JCPSP.151156.

Étude intéressante menée sur de petits cobayes de laboratoire démontrant l'efficacité de la cimétidine et d'autres gastroprotecteurs naturels dans la protection de la muqueuse gastrique contre les agressions phlogistiques causées par certains médicaments tels que l'acide acétylsalicylique.

HYPERSENSIBILITÉ DE CIMÉTHYDINE

J Investig Allergol Clin Immunol. 2012; 22 (3): 216-8.

Rapport de cas rapportant l'apparition d'une hypersensibilité immédiate à la cimétidine, soulignant ainsi une série d'effets indésirables potentiels à prendre en compte lors du traitement par ULIS ®.

Méthode d'utilisation et dosage

ULIS ®

Comprimés à usage oral de 800 mg de cimétidine;

Granulés pour solution buvable de 800 mg de cimétidine.

Les doses et le moment relatif de l'ingestion doivent être définis par le médecin en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient et de la gravité de son tableau clinique.

En général, prendre un comprimé ou un sachet par jour, avant d'aller au lit, permet de contrôler l'hypersécrétion gastrique et d'assurer la rémission des symptômes.

Avertissements ULIS ® - Cimétidine

L'utilisation de ULIS ® doit obligatoirement être précédée d'un examen médical approfondi visant à évaluer l'état clinique du patient, son adéquation sur le plan de la prescription et la présence possible de conditions incompatibles avec le traitement par la cimétidine ou de pathologies contextuelles masqué en prenant le médicament.

Une prudence particulière dans l'administration d'ULIS ® doit également être envisagée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère ou moyenne, pour lesquels des variations pharmacocinétiques pourraient augmenter de manière significative le risque d'effets indésirables.

Toute la procédure thérapeutique doit être supervisée par votre médecin.

Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les preuves expérimentales décrivant la capacité de la cimétidine de traverser à la fois la barrière placentaire et le filtre mammaire élargissent largement les contre-indications susmentionnées à l'utilisation de ULIS ® également à la grossesse et à la période d'allaitement subséquente.

Si l'utilisation de ce médicament est strictement nécessaire, l'intégralité du traitement doit être supervisé par votre médecin.

interactions

Le métabolisme hépatique de la cimétidine peut induire des modifications des propriétés pharmacocinétiques de substances actives telles que la warfarine, la théophylline, la phénytoïne, les bêta-bloquants et le diazépam, exposant ainsi le patient à des effets indésirables graves.

Contre-indications ULIS ® - Cimétidine

L'utilisation d'ULIS ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active, à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules de structure similaire.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation d'ULIS ® peut provoquer l'apparition d'effets secondaires tels que diarrhée, constipation, vertiges, maux de tête, modifications de l'état cognitif, myalgie, arthralgie et, rarement, de lésions hépatiques et neurologiques et d'altérations de la sphère sexuelle dues à la capacité d'inhiber le activité des récepteurs aux androgènes.