Atélectasie pulmonaire - Causes et symptômes

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définition

L'atélectasie pulmonaire est une affection pathologique caractérisée par le manque de distension des alvéoles dû à l'absence ou à la réduction de l'air dans une partie du poumon. Les alvéoles, par essence, ne s'étendent pas en se gonflant d'air mais s'effondrent d'elles-mêmes. Il s'ensuit la réduction de la fonction respiratoire appropriée.

L'atélectasie est une complication de nombreux problèmes respiratoires, congénitaux ou acquis.

L'atélectasie pulmonaire fœtale (ou congénitale) peut être due à une expansion imparfaite des poumons à la naissance, lors des premières respirations. Les causes possibles sont la malformation ou la présence de mucus ou de méconium dans une branche bronchique. L'atélectasie pulmonaire s'observe surtout chez les prématurés et, lorsqu'elle est prolongée, met l'enfant en danger de suffocation.

L'atélectasie pulmonaire acquise est présente à tout âge, dans les processus pathologiques conduisant à une obstruction mécanique des voies respiratoires due à la prolifération tumorale, à l'inhalation de corps étrangers, à l'accumulation de mucus et à des infections chroniques (comme la tuberculose).

L'atélectasie peut également être associée à une compression du tissu pulmonaire, qui ne parvient pas à se dilater ni à capturer de l'air, un traumatisme thoracique, des épanchements pleuraux, un pneumothorax ou une distension de l'abdomen avec une élévation du diaphragme.

De plus, l'atélectasie pulmonaire peut dépendre de l'inexcusabilité du parenchyme pulmonaire après fibrose. Dans certains cas, il s’agit d’une complication de l’anesthésie générale.

Chez les adultes, l'atélectasie pulmonaire n'est pas mortelle si les parties saines peuvent compenser la perte fonctionnelle des zones effondrées.