OLUX ® Clobetasol

OLUX ® est un médicament à base de propionate de clobétasol

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Corticostéroïdes à usage topique non associé

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications OLUX ® Clobetasolo

OLUX ® est indiqué dans le traitement des dermatoses du cuir chevelu ne répondant généralement pas aux traitements par d'autres corticostéroïdes.

Mécanisme d'action OLUX ® Clobetasol

Le propionate de clobétasol, principe actif d’OLUX ®, est un corticostéroïde appartenant au quatrième groupe et donc défini comme très puissant, doté d’activités thérapeutiques efficaces et de propriétés pharmacocinétiques bien caractérisées. En effet, suite à une application topique, une partie de ce principe actif, malheureusement variable d’un individu à l’autre, est absorbée et soumise aux processus normaux d’élimination hépatique et biliaire. La partie restante exerce plutôt son activité thérapeutique en place, avec les mécanismes typiques des corticostéroïdes, qui permettent l'induction de l'expression de la Lipocortine, protéine inhibitrice de la phospholipase A2, initiateur de la cascade d'événements conduisant à la synthèse de médiateurs de l'inflammation . Ce mécanisme d'action moléculaire complexe se concrétise par une nette amélioration des symptômes dénoncés grâce à l'action antédémigine, anti-inflammatoire et antiprurigineuse exercée par le clobétasol.

Etudes réalisées et efficacité clinique

CLOBETHASOL DANS LE TRAITEMENT DE VITILIGY Dermatol Ther (Heidelb). 4 juin 2013; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Imprimer 2013 juin

Étude démontrant que la mousse pour la peau à base de clobétasol peut être une option thérapeutique valable pour le traitement du vitiligo, améliorant de manière significative l'apparence de la peau de la région traitée.

TROUBLES NEUROPSYSTEMIQUES DE CLOBETASOL Therapies. 2013 mai-juin; 68 (3): 179-81. doi: 10.2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 26 juillet.

Les cas français rapportent l'apparition de troubles neuropsychiatriques à la suite de l'abus de propionate de clobétasol, soulignant ainsi la gravité des effets indésirables induits par la part de principe actif absorbée par voie systémique.

CLOBETASOL ET DERMATITES POUR LES MAINS J Drugs Dermatol. 2013 mars; 12 (3): 328-34.

Essai clinique démontrant l'efficacité de la mousse à base de clobétasol dans le traitement de la dermatite chronique des mains, souvent à l'origine de graves problèmes sociaux et d'une dégradation marquée de la qualité de vie des patients atteints.

Méthode d'utilisation et dosage

OLUX ® Mousse cutanée de 500 mcg de Clobetasol propinato par gramme de mousse. Compte tenu de la puissance du clobétasol et de l'absorption systémique importante associée au traitement topique, les doses et le moment de la prise du médicament devraient être définis par le médecin en fonction des caractéristiques cliniques du patient et des objectifs thérapeutiques à atteindre. Chez l'adulte, nous recommandons généralement 2 applications par jour de la quantité appropriée de médicament directement sur la région touchée par le processus préjudiciable.

Avertissements OLUX ® Clobetasol

L’utilisation d’OLUX ® doit obligatoirement être précédée d’un examen médical approfondi et supervisée par du personnel médical, en tenant compte des effets biologiques potentiels du clobétasol absorbé par voie systémique. En effet, des études montrent que la proportion de principe actif absorbée peut entraîner une inhibition, heureusement transitoire et immédiatement réversible, de la fonction surrénalienne, altérant ainsi l'équilibre normal de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Il est également important de rappeler l’importance du respect des normes de santé et d’hygiène applicables à l’utilisation d’OLUX ® afin de limiter l’incidence d’effets secondaires potentiels et d’optimiser l’efficacité du traitement.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'absorption systémique de Clobetasol étend les contre-indications à l'utilisation d'OLUX ® également à la grossesse et à la période d'allaitement subséquente en raison de ses effets mutagènes et toxiques sur la santé, tant pour la santé du fœtus que du nourrisson.

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications OLUX ® Clobetasol

L'utilisation d'OLUX ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients souffrant d'infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées, de dermatite atopique, d'acné vulgaire, d'acné rosacée, de brûlures et de démangeaisons périanale et génitale. . L'utilisation d'OLUX ® est également contre-indiquée chez les patients pédiatriques.

Effets secondaires - effets secondaires

L’utilisation d’OLUX ®, en particulier lorsqu’elle se prolonge au fil du temps, peut entraîner l’apparition d’effets secondaires locaux tels que rougeurs, brûlures, érythème, dermatite, hypertrichose, décoloration de la peau, atrophie cutanée et télangiectasie. Il ne faut pas non plus sous-estimer les effets secondaires liés à l’absorption générale du médicament, tels que l’inhibition de l’activité surrénalienne et les modifications apportées aux tests de chimie sanguine.