BATRAFEN ® Ciclopirox

BATRAFEN ® est un médicament à base de ciclopirox

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Antimycotiques à usage topique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications BATRAFEN ® Ciclopirox

BATRAFEN ® est indiqué dans le traitement des mycoses cutanées causées par des champignons sensibles au ciclopirox.

La forme de l'émail est également indiquée dans le traitement de l'onychomycose.

Mécanisme d'action BATRAFEN ® Ciclopirox

BATRAFEN ® est un médicament à base de Ciclopirox, un ingrédient actif à activité antibactérienne à large spectre et antibactérien, qui a donc été utilisé avec succès dans le traitement de la dermatomycose et de l’onychomycose.

Appliqué localement, le médicament se concentre au niveau cutané où il exerce son activité thérapeutique en chélatant différents ions, dont le fer, en les soustrayant ainsi du métabolisme fongique et en compromettant inévitablement ses capacités métaboliques et reproductives.

Tout cela prend la forme d'une action fongicide statique et fongicide des champignons, qui garantit une rémission rapide de la symptomatologie à l'origine de la plainte.

Plusieurs études ont également attribué à cet ingrédient actif un potentiel anti-inflammatoire, qui pourrait s'avérer important dans la gestion de la maladie.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LE CICLOPIROX DANS LE TRAITEMENT DES ONOMICOMIQUES DE L’ALLUCE

Un Bras Dermatol. 2012 janvier-février; 87 (1): 19-25.

Etude qui réévalue l'efficacité clinique de Ciclopirox dans le traitement de l'hallucinicomyomycose en réévaluant les différents schémas posologiques suggérés au cours de l'onychomycose

CARACTÉRISTIQUES PHARMACOKINÉTIQUES DE L'ÉMAIL DE CYCLOPHYROX

J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013 février; 27 (2): e153-8. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2012.04529.x. Epub 2012 26 mars.

Étude intéressante évaluant la capacité de pénétration du cyclopiroxil dans les ongles, en considérant l'utilisation de formats pharmacologiques innovants.

LE CICLOPIROX COMME UN POTENTIEL ANTICANCRO

J Clin Pharm Ther. Avril 2011; 36 (2): 128-34. doi: 10.1111 / j.1365-2710.2010.01172.x. Epub 2010 24 août.

Une étude récente qui confirme l'efficacité du Ciclopirox par voie systémique en tant qu'agent antitumoral potentiel, notamment dans le traitement des maladies hématologiques malignes.

Méthode d'utilisation et dosage

BATRAFEN ®

Crème, gel, solution cutanée et poudre cutanée à 1% de Ciclopirox;

8% de vernis à ongles Ciclopirox.

En règle générale, il est conseillé d’appliquer la quantité appropriée de crème, de solution pour la peau ou de poudre pour la peau 2-3 fois par jour directement sur la région touchée par le processus infectieux, jusqu’à la rémission complète des symptômes.

Il est généralement recommandé de prolonger l'application du médicament pendant encore 2 semaines après la rémission des symptômes.

L'utilisation correcte de l'émail implique à la place l'application du produit sur l'ongle affecté, préalablement nettoyé et nettoyé par les couches hyperkératosiques, une fois par jour, jusqu'à la rémission des symptômes.

Avertissements BATRAFEN ® Ciclopirox

Bien que l'utilisation de BATRAFEN ® soit généralement sûre et exempte d'effets indésirables cliniquement significatifs, l'application de ce médicament doit être accompagnée par le respect de différentes règles sanitaires utiles pour optimiser l'efficacité thérapeutique du traitement et limiter les effets potentiels. côté.

Le nettoyage approprié de la région cutanée à traiter et des mains après l'application du produit éviterait en fait la dispersion du médicament, limitant ainsi l'apparition de souches résistantes.

Le patient recevant BATRAFEN ® doit éviter toute exposition directe au rayonnement ultraviolet, compte tenu du potentiel phototoxique de la substance active.

L'utilisation prolongée de Ciclopirox peut entraîner des réactions d'hypersensibilité au médicament.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de BATRAFEN ® pendant la grossesse et au cours de la période d'allaitement subséquente doit être définie par le médecin en fonction des besoins cliniques de la patiente et surveillée pendant toute la durée du traitement.