LANSOPRAZOL EG ® Lansoprazole

LANSOPRAZOLO EG ® est un médicament à base de lansoprazole.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antireflux - Inhibiteurs de la pompe antiulcère-Proton.

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications LANSOPRAZOLO EG ® Lansoprazole

LANSOPRAZOLO EG ® est indiqué dans le traitement de toutes les affections morbides caractérisées par une augmentation de l’acidité gastrique, telles que les ulcères gastriques et duodénaux, le reflux œsophagien, le syndrome de Zollinger-Ellison, le traitement prolongé par des anti-inflammatoires non stéroïdien.

Ce médicament, en association avec un antibiotique, est également utile dans l’éradication de Helicobacter Pylori.

Mécanisme d'action LANSOPRAZOL EG ® Lansoprazole

Le lansoprazole, contenu dans LANSOPRAZOLO EG ®, est un autre ingrédient actif appartenant à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons.

Son action thérapeutique est due à la capacité d'inhiber sélectivement la pompe H + / K + ATPase exprimée par les cellules pariétales de l'estomac, impliquée dans la sécrétion d'acide de la lumière intragastrique, ce qui se traduit par une réduction d'environ 80% de la teneur en acide de l'estomac dans des conditions basales que sous stimulation.

Le médicament atteint son efficacité maximale au bout de 7 jours environ, lorsque la capacité d’inhibition atteint des valeurs supérieures à 80%.

Par rapport à ses prédécesseurs tels que l'oméprazole, le lansoprazole est pharmacocinétiquement amélioré, atteignant une biodisponibilité d'environ 80 à 90% de la dose totale absorbée, avec un pic plasmatique maximal observé dans les 120 minutes suivant la prise.

Après un métabolisme hépatique, plus précisément l’hydroxylation et la sulfatation, appuyées en partie par les isoformes du cytochrome p450, CYP2C19 et CYP3A4, ses métabolites sont principalement éliminés par l’urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. INHIBITEURS DE LA POMPE PROTONIC ET DU BMI, DU REFLUX GASTROESOFAGEO ET

Chez de nombreux patients sans infection à H.Pylori ni pathologies élevées, il existe une altération de la fonction du sphincter oesophagien inférieur, impliquée dans la genèse de la maladie de reflux gastro-œsophagien. Chez ces patients, il a été noté que l’indice de masse corporelle était associé non seulement à l’incidence accrue de reflux, mais également à la réponse thérapeutique différente aux inhibiteurs de la pompe à protons, devenant ainsi un facteur prédictif du développement de la pathologie et de l’efficacité thérapeutique éventuelle.

2. LES BRÛLURES DE LANSOPRAZOL ET D'ESTOMAC

Les brûlures d'estomac sont l'un des symptômes les plus fréquents dans la population occidentale et ne sont pas toujours associées à une pathologie spécifique. Parmi les différents traitements thérapeutiques, celui avec 15 mg de lansoprazole par jour pendant 14 semaines semble être le plus efficace et le mieux toléré, garantissant une réponse rapide et durable.

3. UNE NOUVELLE APPROCHE THÉRAPEUTIQUE DE GASTRITIS

La gastrite est une inflammation de la muqueuse gastrique, souvent caractérisée par une évolution progressive et pas toujours liée à un lien étiologique évident. De nouvelles approches thérapeutiques ont montré comment l'administration concomitante de lansoprazole et d'inhibiteurs sélectifs de la COX2 pouvait considérablement améliorer la gastrite en modulant l'activation des lymphocytes.

Méthode d'utilisation et dosage

LANSOPRAZOLO EG ® gélules gastro-résistantes de 15 à 30 mg de lansoprazole:

la posologie la plus utilisée en pratique clinique est de 30 mg par jour, de préférence le matin avec un verre d'eau.

L'action thérapeutique doit être achevée dans les 4 semaines, même sous stricte indication médicale, et en cas d'échec des objectifs thérapeutiques, le traitement peut être prolongé jusqu'à 8 semaines.

Les différentes doses, plus faibles dans le traitement de l'afflux gastro-oesophagien, plus élevées dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, doivent être évaluées pendant le traitement.

Toute adaptation de la posologie utilisée doit être décidée par le médecin compétent, après une évaluation minutieuse des conditions physio-pathologiques du patient.

Avertissements LANSOPRAZOL EG ® Lansoprazole

Avant de prendre LANSOPRAZOLO EG ®, il est conseillé de déterminer l’origine des maladies gastro-intestinales afin que le traitement par le lansoprazole ne masque pas les signes et les symptômes importants pour un diagnostic correct, retardant ainsi l’intervention thérapeutique.

Compte tenu du métabolisme hépatique et de la sécrétion rénale de cette substance active, il est recommandé de la prendre avec un soin particulier et sous surveillance médicale étroite chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Il est également important de se rappeler qu'une administration prolongée d'antiacides et d'inhibiteurs de la pompe à protons peut exposer le patient au risque d'infections à Salmonella et Campylobacter.

La présence de saccharose dans le médicament peut provoquer l’apparition de maladies du tractus gastro-intestinal chez les patients présentant une tolérance réduite au fructose, un déficit en glucose / galactose ou en enzyme maltase, de l’isomaltase et de la sucrase.

L'apparition de somnolence, de maux de tête, de vertiges et de vertiges pourrait entraîner une diminution des capacités de perception du patient, ce qui rendrait dangereux l'utilisation de machines et la conduite de voitures.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L’absence d’essais cliniques et d’études expérimentales montrant les effets du lansoprazole, pris pendant la grossesse, sur la santé de l’enfant à naître et de la femme enceinte ne permet pas d’établir le profil d’innocuité du médicament. Par conséquent, l'utilisation de LANSOPRAZOLO EG ® est contre-indiquée également pendant la grossesse et au cours de la période de lactation suivante, dans la mesure où le principe actif est sécrété dans le lait maternel.

interactions

Le métabolisme du lansoprazole, soutenu par des isoformes hautement réactives du cytochrome p450, expose ce médicament à un grand nombre d'interactions possibles avec d'autres substances actives métabolisées par le même système.

Plus précisément, des médicaments tels que le kétoconazole, l'itraconazole, les inhibiteurs de protéase, les macrolides et la fluvoxamine peuvent augmenter de manière significative les concentrations de lansoprazole, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires désagréables.

Au contraire, le lansoprazole pourrait altérer les propriétés pharmacocinétiques des papillons, de la phénytoïne et de la théophylline.

La prise concomitante d’antiacides et de sucralfate pourrait réduire la biodisponibilité du lansoprazole.

Contre-indications LANSOPRAZOLO EG ® Lansoprazole

En raison de la présence d'une réactivité croisée, LANSOPRAZOLO EG ® est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à d'autres inhibiteurs de la pompe à protons.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par LANSOPRAZOLO EG ® s’est avéré très sûr et bien toléré, avec des effets indésirables fréquents tels que nausées, diarrhée, maux de ventre, flatulences et dyspepsie, eczéma, urticaire, prurit, asthénie, maux de tête, somnolence et vertiges.

Des réactions secondaires cliniquement plus pertinentes, accompagnées de modifications des fonctions hépatique, rénale, endocrinienne et neurologique, ont été observées rarement, en particulier chez certaines catégories de patients à risque.

Dans tous les cas, la symptomatologie a tendance à régresser spontanément une fois le traitement arrêté.