PRONTINAL ® est un médicament à base de dipropionate de béclométasone.
GROUPE THERAPEUTIQUE: Drogues pour les troubles obstructifs des voies respiratoires
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications PRONTINAL ® - Béclométasone
PRONTINAL ® est indiqué dans le contrôle de l'évolution de la pathologie asthmatique et d'autres maladies obstructives des voies respiratoires telles que la rhinite allergique et vasomotrice, les inflammations des fosses nasales et du tractus rhéopharyngé.
Mécanisme d'action PRONTINAL ® - Beclometasone
La béclométasone, l'ingrédient actif de PRONTINAL ®, est un corticostéroïde doté d'une activité anti-inflammatoire marquée, notamment lorsqu'il est administré par voie topique par inhalation.
L'utilisation topique du médicament permet en effet une action sélective sur la muqueuse des voies respiratoires, entraînant une réduction de la stimulation inflammatoire par inhibition en amont de la voie menant à la synthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines, les prostacyclines, les leucotriènes et les thromboxanes.
Le contrôle du stimulus inflammatoire affecte non seulement la structure de la muqueuse, réduisant ainsi l'œdème et la vasodilatation responsable des symptômes congestifs, mais aussi le recrutement et l'activation des mastocytes et des cellules sanguines en circulation, impliqués dans la genèse allergique de l'asthme. .
La double activité anti-inflammatoire et antiallergique de la béclométasone garantit donc un contrôle efficace de la maladie sous-jacente, tout en déterminant une nette amélioration des symptômes.
Les mécanismes d'action mentionnés ci-dessus sont également soutenus par les bonnes propriétés pharmacocinétiques, qui permettent à la part de corticostéroïde absorbée d'être d'abord métabolisée par la voie hépatique, puis excrétée par les voies biliaire et rénale.
Etudes réalisées et efficacité clinique
LA BECLOMETASONE DANS LE TRAITEMENT DE LA RINITE ALLERGIQUE SAISONNIER
Curr Med Res Opin. 2013 oct; 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 6 août.
Travail qui identifie à la dose de 320 µg par jour la quantité de Beclometasone optimale et sans danger pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière chez les patients adultes et adolescents.
BECLOMETASONE ET VIRAL DE BRONCHIOLITE
Pediatr Infect Dis J. 2013, 28 octobre. [Publication en ligne avant impression]
Étude qui teste l'efficacité potentielle de l'administration à long terme de Beclometasone au cours d'une hospitalisation chez des patients présentant un virus respiratoire syncytial et une bronchiolite consécutive, démontrant malheureusement l'inutilité de ce traitement pour améliorer le pronostic malgré la bonne sécurité thérapeutique.
BECLOMETASONE ET CONFORMITE THERAPEUTIQUE
Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Étude révélant l’excellente conformité des dispositifs médicaux à base de Beclometasone, soulignant la facilité d’utilisation et l’efficacité thérapeutique qui en découle, découlant de la conformité aux prescriptions médicales.
Méthode d'utilisation et dosage
PRONTINAL ®
Suspension pour nébuliseur de 0, 04 g de dipropionate de béclométasone pour 100 ml de suspension.
Le traitement par PRONTINAL ® doit être défini et optimisé par le médecin en fonction des conditions physio-pathologiques du patient et de la gravité de son tableau clinique.
En règle générale, il est recommandé de vaporiser un récipient unidose 1 ou 2 fois par jour, en fonction de la gravité de la symptomatologie à l'origine de la plainte.
Avertissements PRONTINAL ® - Beclometasone
Avant de commencer le traitement par PRONTINAL ®, un examen médical minutieux est nécessaire afin de déterminer avec plus de précision l'état de santé général du patient et la gravité du tableau clinique.
Le médecin doit également informer le patient des risques potentiels d'un traitement topique à base de corticostéroïdes, afin que ceux-ci puissent être rapidement reconnus, évitant ainsi une aggravation du tableau clinique.
La prudence particulière lors de l'administration de PRONTINAL ® devrait être réservée aux patients atteints de maladie rénale, de diabète, d'hypertension, de maladies cardiovasculaires et d'infections virales, fongiques ou tuberculeuses.
L'utilisation de PRONTINAL ®, sans nécessité clinique, est interdite en course.
Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Compte tenu de l'absence d'études permettant de caractériser pleinement le profil d'innocuité de Beclometasone pour la santé du fœtus et du nourrisson, il serait souhaitable d'étendre les contre-indications à l'utilisation de PRONTINAL ® également à la grossesse et à la période ultérieure d'allaitement.
interactions
Bien qu'aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'ait encore été caractérisée, il serait souhaitable d'éviter l'utilisation concomitante d'inhibiteurs ou d'inducteurs du système cytochrome afin d'éviter l'apparition de modifications significatives des propriétés pharmacocinétiques de la substance active.
Contre-indications PRONTINAL ® - Béclométasone
L'utilisation de PRONTINAL ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active, à l'un de ses excipients ou à des molécules apparentées sur les plans structurel et chimique, aux patients présentant des infections virales et tuberculeuses, ainsi qu'aux femmes enceintes et allaitantes.
Effets secondaires - effets secondaires
Le traitement par PRONTINAL ® peut provoquer l’apparition de candidose de la bouche et de la gorge, une pneumonie, une bronchite, une hypokaliémie, une rhinopharyngite, un enrouement, une sinusite, une arthralgie et une myalgie.
Heureusement, l’incidence d’effets indésirables notables est plus rare.
notes
PRONTINAL ® est un médicament d'ordonnance.
