BUSCOPAN ® est un médicament à base de n-butylbromure de joscine.
L'ingrédient actif est d'origine végétale, extrait de la plante Duboisia.
GROUPE THERAPEUTIQUE: Spasmolytics
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® est indiqué dans le traitement des manifestations douloureuses dues aux spasmes et aux crampes du tractus gastro-intestinal et du tractus génito-urinaire.
Mécanisme d'action de BUSCOPAN ® butylscopolamine
BUSCOPAN ®, administré par voie orale ou rectale, est absorbé au minimum, de sorte que sa biodisponibilité systémique est d’environ 1%. Cependant, ce médicament a tendance à se concentrer principalement dans les districts anatomiques dans lesquels il exerce son action thérapeutique (tractus gastro-intestinal, vésicule biliaire, conduit hépatobiliaire, foie et rein).
BUSCOPAN ®, administré aux doses fournies, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, limitant les effets indésirables associés aux anticholinergiques, et est principalement excrété par les reins.
L'action symptomatique de BUSCOPAN ® s'exprime par l'action compétitive de l'acétylcholine sur les récepteurs muscariniques du muscle lisse du tractus gastro-intestinal, responsables de l'excitation et de la contraction musculaires.
Etudes réalisées et efficacité clinique
Cette étude a montré que le principe actif de BUSCOPAN ® peut avoir une efficacité antispastique intestinale environ 7 fois supérieure à celle d’autres médicaments spasmolytiques. Comme le montre l'étude des cellules nerveuses humaines, cet effet pourrait probablement être associé à l'effet inhibiteur exercé également sur les récepteurs nicotiniques neuronaux des ganglions entériques du système nerveux autonome, en aidant l'effet inhibiteur exercé sur les récepteurs muscariniques de la musculature viscérale.
Cette étude portant sur 118 patients atteints du syndrome du côlon irritable a montré que BUSCOPAN ® administré à la fois en comprimés enrobés et en suppositoires - entraînait une amélioration significative de la douleur intestinale et du seuil d'inconfort rectal, en particulier chez les patients caractérisés par: diarrhée prédominante.
L’étude montre que BUSCOPAN ®, utilisé chez les patients atteints de dyspepsie (douleurs et malaises récurrents au site gastrique), a permis dans 77% des cas une amélioration des symptômes, grâce à la meilleure distension gastrique induite par le médicament.
Méthode d'utilisation et dosage
BUSCOPAN ® à 10 mg, comprimés enrobés: pour adultes et enfants de plus de 14 ans, 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.
BUSCOPAN ® suppositoires à 10 mg: 1 suppositoire 3 fois par jour.
Pour les enfants de moins de 14 ans, les instructions du médecin doivent être suivies scrupuleusement.
Avertissements BUSCOPAN ® Butylscopolamine
L'administration d'anticholinergiques, puis de BUSCOPAN ® doit être effectuée avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, des tachyarythmies cardiaques, une hypertension artérielle, une insuffisance cardiaque congestive, une hyperthyroïdie et des porteurs de affections hépatiques et rénales.
En général, les anticholinergiques peuvent interférer avec les habiletés de conduite et de concentration normales.
Évitez de mâcher BUSCOPAN ®
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Bien qu'aucun effet toxique ne soit survenu pendant la grossesse et l'allaitement, ni un effet tératogène ou embryotoxique sur les cobayes animaux, il serait conseillé de consulter votre médecin avant de prendre BUSCOPAN ® pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre.
interactions
BUSCOPAN ® peut interférer avec:
Les antidépresseurs tricycliques accentuent l’effet.
Antagonistes de la dopamine, réduisant les effets des deux médicaments.
Bêta-adrénergique, renforçant l’effet de tachycardie.
Il est conseillé de ne pas prendre d’antiacides ni d’alcool pendant le traitement, afin d’éviter toute altération du métabolisme de BUSCOPAN ®.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’un de ses composants ou métabolites, de glaucome aigu à angle aigu, d’hypertrophie de la prostate ou d’autres causes de rétention urinaire, de sténose du pylore et d’autres troubles sténosants du canal gastro-entérique, iléus paralytique, colite ulcéreuse, colite ulcéreuse, mégacolon, œsophagite reflux, atonie intestinale chez les sujets âgés et affaiblis, et myasthénie grave et chez les enfants de moins de 6 ans.
Effets secondaires - effets secondaires
Les doses thérapeutiques de BUSCOPAN ® peuvent provoquer une sécheresse de la bouche, une altération de la transpiration, une altération du tonus oculaire, une difficulté à uriner et une somnolence.
Des doses élevées de BUSCOPAN ® peuvent également être associées à l'apparition d'une tachycardie, à des modifications de la fonction cardiorespiratoire et à des capacités cognitives.
Des éruptions cutanées de divers types peuvent être associées à une hypersensibilité à l’un de ses composants.
notes
BUSCOPAN ® est sans gluten et sans lactose.
