OLBETAM ® Acipimox

OLBETAM ® est un médicament à base d’Acipimox

GROUPE THERAPEUTIQUE: Hypolipidémique - Un analogue synthétique de l'acide nicotinique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications OLBETAM ® Acipimox

OLBETAM ® est indiqué dans le traitement de la dyslipidémie primaire et secondaire caractérisée par des taux sanguins élevés de triglycérides et de cholestérol.

OLBETAM ® doit être précédé et associé à des interventions thérapeutiques non pharmacologiques telles qu'un régime hypolipidique et un mode de vie sain.

Mécanisme d'action OLBETAM ® Acipimox

Acipimox est un analogue synthétique de l'acide nicotinique (vitamine B3), avec lequel il partage également le mécanisme d'action. Pris par voie orale, il est rapidement et efficacement absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant les concentrations plasmatiques maximales deux heures après l'ingestion. Acipimox peut atteindre le tissu adipeux, où il empêche la libération d'acides gras libres, par le biais du flux circulatoire, séparé de la liaison aux protéines plasmatiques.

L'inhibition de la lipolyse diminue le flux entrant des acides gras dans le foie, avec la réduction du substrat nécessaire à la synthèse des triglycérides. Cet événement entraîne une version inférieure de VLDL.

Les effets décrits ci-dessus entraînent une réduction significative des concentrations plasmatiques de triglycérides, de VLDL et de LDL-cholestérol. De plus, OLBETAM ® semble capable d’augmenter la cholestérolémie des HDL.

Après une demi-vie plutôt courte, estimée à environ 2 heures, plus de 90% de l'ingrédient actif pris par voie orale est détecté dans l'urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

DIFFERENCES ENTRE ACIPIMOX ET ACIDE NICOTINIQUE

Bien que Acipimox partage la même nature chimique et le même mécanisme d’action avec l’acide nicotinique, les résultats observés à la suite du traitement par les deux principes actifs - chez les patients atteints d’hyperlipidémie de type 2b - étaient nettement différents. Le groupe traité par l'acipimox a en effet obtenu des résultats beaucoup plus importants en termes d'action hypolipidémiante, sans toutefois se plaindre des effets indésirables observés dans le groupe traité par l'acide nicotinique (brûlures d'estomac et éruptions cutanées).

2. EFFICACITÉ ACIPRIMOXIQUE DANS LES HYPERLIPIDÉMIES PRIMAIRES

Une étude datée montrant l'efficacité du traitement par acipimox à raison de 750 mg / jour pendant 60 jours chez des patients hyperlipidémiques. Les résultats, très encourageants, montrent une réduction des taux de cholestérol total de 10 à 23%, de triglycérides de 50% et une augmentation du cholestérol HDL de 9 à 20%. Une variabilité importante dans l'efficacité du traitement a été observée entre les différents groupes d'hyperlipidémie.

3. LES EFFETS D'ACIPIMOX SUR LE METABOLISME DU GLUCOSE

On sait que la concentration élevée d’acides gras dans le sang peut réduire considérablement la sensibilité à l’insuline, de sorte que l’hypertriglycéridémie est souvent associée à une résistance à l’insuline. Acipimox, en réduisant la lipolyse et par conséquent les niveaux d'acides gras dans le sang, semble pouvoir améliorer l'utilisation périphérique du glucose.

Méthode d'utilisation et dosage

OLBETAM ® 250 mg d’Acipimox en gélules: la posologie recommandée est de 2 à 3 capsules par jour, réparties en autant d’hypothèses. Le médecin doit choisir le dosage approprié en fonction des antécédents médicaux du patient, de la gravité de la maladie en cours et des objectifs à atteindre.

Un ajustement de la dose serait également nécessaire en cas de réduction de la fonction rénale.

DANS TOUS LES CAS, AVANT L'ACCEPTION D'OLBETAM ® Acipimox - LA PRÉSENTATION ET LE CONTRÔLE DE VOTRE MÉDECIN SONT NÉCESSAIRES.

Avertissements OLBETAM ® Acipimox

Avant de commencer un traitement par OLBETAM ®, il est conseillé de suivre un régime alimentaire hypolipidique et d'avoir un mode de vie correct. En cas de nécessité pharmacologique thérapeutique, la prise d’acipimox devrait toutefois continuer d’être associée aux stratégies non pharmacologiques susmentionnées.

Avant et pendant le traitement par OLBETAM ®, en particulier s'il est prolongé pendant une période prolongée, il est recommandé de contrôler la fonction rénale, la fonction hépatique et l'équilibre lipidique.

Il serait donc nécessaire de prévoir un ajustement de la posologie en cas d'insuffisance rénale, en interrompant le traitement lorsque les niveaux de clairance de la créatinine sont inférieurs à 30 ml / min.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L’absence d’études relatives à la sécurité de l’acipimox sur la santé du fœtus, du nouveau-né et de la femme enceinte ne permet pas de formuler un quelconque jugement.

Par conséquent, la consommation d’OLBETAM ® n’est pas recommandée pendant toute la durée de la grossesse et de l’allaitement.

interactions

À l'heure actuelle, il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments ou molécules capables de faire varier de manière significative les propriétés thérapeutiques et pharmacocinétiques de l'aciprimox.

Contre-indications OLBETAM ® Acipimox

OLBETAM ® est contre-indiqué chez les patients atteints d’un ulcère peptique et en cas d’hypersensibilité à l’un de ses composants.

Effets secondaires - effets secondaires

L’essai clinique et les réactions après la commercialisation n’ont pas enregistré d’effets indésirables cliniquement significatifs, ce qui a favorisé la bonne tolérance du médicament.

Cependant, OLBETAM ®, en particulier au cours de la première phase de traitement, peut provoquer des rougeurs, une sensation de chaleur et des démangeaisons. En raison de son effet vasodilatateur, ces symptômes ont tendance à disparaître avec la poursuite du traitement.

Des cas de pyrosis gastrique, de maux de tête et d’asthénie ont rarement été rapportés, sans toutefois être suffisamment graves pour nécessiter la suspension du traitement par OLBETAM ®.

En cas de réactions d'hypersensibilité manifestes au médicament (urticaire, œdème, éruption cutanée, hypotension, etc.), il est nécessaire de suspendre le traitement immédiatement.