BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrométhorphane

BRONCHENOLO TOSSE ® est un médicament à base de bromhydrate de dextrométhorphane

GROUPE THERAPEUTIQUE: Sédatifs de la toux

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrométhorphane

BRONCHENOLO TOSSE ® est utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.

Mécanisme d'action BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrométhorphane

BRONCHENOLO TOSSE ® est un médicament à base de dextrométhorphane, un dérivé synthétique de la morphine sans activité opioïde typique.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le dextrométhorphane est rapidement et efficacement absorbé par la muqueuse du tractus gastro-intestinal et suit un métabolisme de premier passage, réparti entre les divers tissus, où il exerce son activité biologique.

Plus précisément, au niveau nerveux central, cet ingrédient actif, en interaction avec des récepteurs non opioïdes, augmente les concentrations de sérotonine, exerçant ainsi une action sédative modeste, concentrée principalement au niveau du centre de la toux.

L'activité contre la toux, efficace tant pendant le refroidissement que pendant les maladies allergiques, dure plusieurs heures, après quoi, après un métabolisme hépatique plus poussé, le Dextrométhorphane, sous forme de différents catabolites, est éliminé par voie orale. l'urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LE DESTROMETORFANO CHEZ LES JEUNES INTOSSICAZIONI

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 juillet-septembre; 62 (3): 197-202.

Rapport de cas dénonçant le nombre toujours croissant de cas d'intoxication dans la population juvénile associés à l'abus de médicaments en vente libre contenant des substances à action centrale, dotés d'un pouvoir euphorisant ou sédatif comme le Dextrométhorphane.

LE DESTROMETORFANO DANS LA TOUR DE NUIT

Indian J Pediatr. 17 avril 2013.

Un travail qui démontre l’incapacité du dextrométhorphane à réprimer la toux nocturne chez de petits patients âgés de 1 à 12 ans souffrant de maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures.

Cet échec est probablement dû à la résolution spontanée de la toux nocturne dans ce type de maladie.

LE DESTROMETORFANO ET LA CICLOSPORINE DANS LE TRAITEMENT DE L’ENDUROPATHIE

Pediatr Neurol. 2013 mars; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Étude intéressante démontrant comment le traitement combiné du dextrométhorphane et de la cyclosporine A peut être efficace dans le traitement et la prévention de l'encéphalopathie, réduisant ainsi l'incidence de complications cliniques graves.

Méthode d'utilisation et dosage

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg de sirop de bromhydrate de dextrométhorphane par 100 ml de sirop.

Comprimés à 7, 5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.

Les doses thérapeutiques efficaces chez les adultes correspondent généralement aux 60 mg quotidiens d’hydrobromure de dextrométhorphane divisés en 3-4 hypothèses.

Les demi-doses, par contre, sont utilisées chez les enfants, mais un suivi médical serait approprié.

Le traitement ne devrait pas durer plus de 5 à 7 jours de traitement sans consulter votre médecin.

Avertissements BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrométhorphane

Afin d’assurer un bon résultat thérapeutique et de minimiser les effets indésirables, le patient doit consulter son médecin avant de prendre BRONCHENOLO TOSSE ®.

En fait, l'utilisation de ce médicament doit être faite avec une prudence particulière chez les patients atteints de maladies respiratoires chroniques ou persistantes, de maladies du foie et de maladies rénales, pour lesquels la variation des caractéristiques pharmacocinétiques du dextrométhorphane pourrait déterminer l'apparition d'effets secondaires potentiels.

BRONCHENOLO TOSSE ® contient du saccharose; par conséquent, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant un déficit enzymatique en sucrase, une intolérance au fructose et une malabsorption du glucose-galactose.

Il est conseillé de garder le médicament hors de portée des enfants.

BRONCHENOLO TOSSE ® peut provoquer une somnolence rendant la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines dangereuse.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Étant donné l’absence d’études permettant de caractériser le profil d’innocuité du dextrométhorphane pour la santé du fœtus, il serait souhaitable d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et au cours de l’allaitement.

interactions

Afin d'éviter l'incidence d'effets secondaires potentiels, les patients prenant des antidépresseurs contenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs ou des inducteurs d'enzymes cytochromes et d'alcool devraient éviter l'utilisation concomitante de BRONCHENOL. TOSSE ®.

Contre-indications BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrométhorphane

Utilisation BRONCHENOLO TOSSE ® est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale grave, d'affections respiratoires présentant un risque élevé d'insuffisance respiratoire et lors d'un traitement par antidépresseurs inhibiteurs de la MAO.

De toute évidence, l'utilisation de ce médicament est également contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de BRONCHENOLO TOSSE ® peut, heureusement que rarement, causer de la somnolence, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des vertiges.

Les effets indésirables neurologiques associés à l'augmentation disproposée de la sérotonine, connue sous le nom de syndrome sérotoninergique, sont nettement plus rares.

Encore plus rares sont les effets indésirables associés à une hypersensibilité à la substance active.