TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® est un médicament à base de Teicoplanina

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antimicrobiens - antibiotiques à usage systémique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® est indiqué dans le traitement des infections transmises par des microorganismes sensibles aux glycopeptides et en particulier à la teicoplanine.

Une grande efficacité a été démontrée dans le traitement et la prophylaxie de l’ostéomyélite et de l’endocardite à Staphylococci, Streptococci et Enterococi, également en association avec d’autres antibiotiques.

Mécanisme d'action TARGOSID ® - Teicoplanina

Le principe actif de TARGOSID ®, Teicoplanina, est un métabolite secondaire du glycopeptide tétracyclique d’Actinoplanes teichomyceticus, caractérisé par une structure d’acides aminés à laquelle sont associés différents résidus glucidiques qui influent sur ses propriétés pharmacocinétiques.

Administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, Teicoplanina est rapidement distribué dans les districts périphériques, pénétrant facilement dans la paroi bactérienne des organismes à Gram positif et y exerçant une puissante activité bactéricide, garantie par la capacité de former un complexe moléculaire de haute affinité avec le dimère d'alanine droite. terminal du pentapeptide glycolique, empêchant ainsi la fonction transglycosylasique et transpeptidase, fondamentale dans la structuration de la paroi bactérienne.

Le mécanisme d'action susmentionné auquel l'activation des hydrolases pariétales est associée détermine une plus grande fragilité de la paroi bactérienne qui provoque une bactériolyse due à un choc osmotique.

En dépit de la grande efficacité d’action de ces antibiotiques, une série de variations du phénotype bactérien normal ont déterminé au fil du temps l’apparition de mécanismes de résistance, tels que ceux observés pour E. faecalis et E. faecium, neutralise complètement l’activité bactéricide de Teicoplanin et d’autres glycopeptides tels que la vancomycine.

Une fois l'activité biologique terminée, également présente dans les cavités séreuses mais pas dans le liquide céphalo-rachidien, le Teicoplanina est éliminé principalement sous forme inchangée, après filtration glomérulaire, à travers l'urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

CAPACITE ANTICIRALE DE LA TEICOPLANINE

Étude démontrant l'efficacité d'un antibiotique semi-synthétique tel que le Teicoplanin pour inhiber la réplication virale, réduisant ainsi la charge virale chez les patients atteints d'hépatite C.

PLUS GRANDE SENSIBILITÉ DU STAFILOCOCCUS AUREUS À LA TEICOPLANINE

Étude italienne démontrant la présence accrue de souches de Staphylococcus aureus résistantes à la vancomycine plutôt qu'à la teicoplanine. Ces évidences sont fondamentales pour adapter correctement l’antibiothérapie, en évitant l’apparition de nouvelles résistances et donc en maintenant une bonne efficacité thérapeutique.

BLOC TEICOPLANINE ET ATRIAL

Étude rapportant l'apparition d'un bloc auriculo-ventriculaire chez un patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë et soumis simultanément à un traitement par Teicoplanina.

Ces rapports de cas soulignent l’importance d’une surveillance médicale continue dans le cadre de traitements pharmacologiques tels que celui basé sur la teicoplanine.

Méthode d'utilisation et dosage

TARGOSID ®

Poudre et solvant pour solution injectable pour utilisation intramusculaire et intraveineuse à 200 - 400 mg de Teicoplanina.

Compte tenu de l'utilisation spécialisée de cet antibiotique, la posologie et l'administration doivent être définies et supervisées par un personnel médical qui, en plus de la formulation de la posologie optimale en fonction de l'état clinique du patient, doit également choisir la meilleure voie d'administration possible.

Avertissements TARGOSID ® - Teicoplanina

L'utilisation de TARGOSID ® doit obligatoirement être supervisée par du personnel médical, afin d'optimiser l'efficacité thérapeutique et en même temps contrôler les éventuels effets indésirables.

Il est en effet recommandé que les dosages soient corrigés chez les patients souffrant de maladies rénales ou soumis à d’autres traitements antibiotiques contextuels.

Une utilisation prolongée peut entraîner l'apparition de mécanismes de résistance responsables de surinfections bactériennes et l'aggravation du tableau clinique qui en découle, avec apparition d'une toxicité auditive, ainsi que de toxicité hépatique et rénale.

Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

En l'absence d'essais cliniques capables de caractériser complètement le profil d'innocuité de l'antibiotique pour la santé fœtale et pour le nourrisson, il est recommandé d'éviter l'utilisation de TARGOSID ® pendant la grossesse et l'allaitement. .

interactions

Afin de minimiser les effets secondaires potentiels de Teicoplanina, il serait préférable d'éviter les hypothèses concomitantes de médicaments ou de principes actifs à potentiel ototoxique, néphrotoxique, hépatotoxique et cardiotoxique.

Contre-indications TARGOSID ® - Teicoplanina

L'utilisation de TARGOSID ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que le traitement par TARGOSID ® soit généralement bien toléré, différentes études et de nombreuses preuves issues de la pratique ambulatoire courante ont signalé l’apparition de douleurs au site d’injection, de réactions d’hypersensibilité avec éruptions cutanées et démangeaisons, de modifications du tableau hématologique et rarement de troubles gastro-intestinaux. intestinal et hépato-rénal.