ARTROSYLENE ® Kétoprofène

ARTROSYLENE © est un médicament à base de sel de kétoprofène lysine

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ARTROSYLENE ® Kétoprofène

ARTROSYLENE ® est utilisé dans le traitement symptomatique de la douleur associée à des états inflammatoires du système musculo-squelettique tels que l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse, la sciatique, la synovite, le rhumatisme extra-articulaire et l'inflammation post-traumatique.

Mécanisme d'action ARTROSILENE ® Ketoprofen

Le kétoprofène, ingrédient actif d’ARTROSILENE ®, est un médicament à l’état anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique dérivé de l’acide arylproprionique et principalement utilisé dans le traitement de l’inflammation ostéo-articulaire et musculo-squelettique, bien qu’il ait également fait ses preuves en pratique dentaire. des maladies inflammatoires systémiques.

Son efficacité thérapeutique est due aux différents mécanismes d'action et principalement à l'action inhibitrice vis-à-vis des cyclooxygénases, enzymes capables d'augmenter l'expression des prostaglandines impliquées dans la genèse et le maintien du processus inflammatoire et donc importantes dans la pathogenèse de maladies états rhumatismaux et inflammatoires.

Différentes études ont également observé la capacité du kétoprofène à exercer d’autres activités biologiques importantes, capables de couronner son activité anti-inflammatoire, telles que:

L'action analgésique centrale, garantie par la possibilité de pénétrer dans la membrane hémato-encéphalique, produisant une action analgésique, par la modulation de l'équilibre hormonal;
L'action stabilisante contre les membranes lysosomales, utile pour réduire le débit d'enzymes possédant une activité protéolytique;
L'action "antioxydante", utile pour réduire la production d'espèces réactives de l'oxygène, participe à l'apparition de lésions tissulaires.

Toutes les actions biologiques susmentionnées sont facilitées par les excellentes propriétés pharmacocinétiques qui permettent, même après une administration par voie orale, de maintenir une biodisponibilité élevée égale à environ 90% de la dose totale prise.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. CÉTOPROPHÈNE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ONCOLOGIQUE

Clin J Pain. 2010 mai; 26 (4): 267-74.

Étude récente qui tente d'étendre les indications thérapeutiques du kétoprofène également au traitement de la douleur cancéreuse. En fait, dans ce travail, l'administration sous-cutanée de kétoprofène et de morphine s'est révélée efficace pour réduire la douleur chez 80% des patients cancéreux traités.

2. KETOPROPHENE DANS LA PRATIQUE CLINIQUE

Rheumatism. 2010 juil.-sept; 62 (3): 172-88.

Revue très intéressante qui souligne la grande efficacité du kétoprofène dans le traitement des douleurs inflammatoires associées aux maladies rhumatismales, traumatiques et postopératoires, représentant ainsi un allié thérapeutique valable, également à la lumière de la faible toxicité du produit.

3. Stéatose de l'hépatite cétoprophénique et non alcoolique

Ann Pharmacother. 2011 mars; 45 (3): 423. Epub 2011 1 mars.

Un cas très important qui associe à l'administration chronique de kétoprofène l'apparition d'une maladie du foie gras non alcoolique. L'étude démontre l'hépatotoxicité potentielle des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier chez certaines catégories de patients à risque.

Méthode d'utilisation et dosage

ARTROSILENE ®

320 mg de gélules à libération prolongée de sel de kétoprofène lysine;

Gel pour utilisation cutanée à 5% de sel de kétoprofène lysine;

Mousse pour l'utilisation cutanée à 15% de sel de kétoprofène lysine;

Suppositoires à usage rectal de 160 mg de sel de kétoprofène lysine;

Ampoules à usage intramusculaire de 160 mg de sel de kétoprofène-lysine pour 2 ml de solution.

L'apport quotidien de 160 à 320 mg de kétoprofène semble être efficace pour réduire les symptômes dans la plupart des états pathologiques liés à l'inflammation.

Cependant, le schéma posologique varie en fonction du format pharmaceutique utilisé. Dans tous les cas, il vous est conseillé de conserver le traitement pendant une période limitée et toujours sous la surveillance de votre médecin.

ARTROSILENE ® en injection injectable est indiqué exclusivement pour le traitement des états douloureux aigus pendant un maximum de deux / trois jours, après quoi il est nécessaire de poursuivre le traitement par voie orale.

Les doses utilisées pourraient subir des variations sensibles chez les patients âgés ou souffrant d'affections hépatiques et rénales.

Avertissements ARTROSILENE ® Ketoprofen

La prise d’ARTROSILENE ® doit être précédée d’un examen médical approfondi pour évaluer la présence d’affections incompatibles avec le traitement par le kétoprofène.

Il est également nécessaire d’envisager la possibilité d’utiliser ce médicament dans les différents formats pharmaceutiques envisagés, afin de minimiser l’apparition d’effets secondaires chez les sujets prédisposés.

À cet égard, l'utilisation des doses les plus faibles possibles pourrait réduire considérablement l'incidence des divers effets indésirables décrits ci-dessous.

Une prudence particulière est recommandée chez les patients souffrant d'affections gastro-intestinales, hépatiques, rénales, cardiovasculaires et coagulantes, pour lesquelles un contrôle périodique de la fonctionnalité des organes susmentionnés est nécessaire afin de réduire l'incidence de nouveaux effets indésirables ou d'aggravation du système. maladies préexistantes.

L'utilisation d'ARTROSYLENE ® pour une utilisation topique et intramusculaire pourrait être accompagnée de l'apparition de manifestations dermatologiques allergiques, parmi lesquelles la photosensibilité; il est donc recommandé d'éviter l'exposition directe au soleil de la zone traitée.

Dès l'apparition des premiers effets indésirables, le patient doit immédiatement contacter le médecin et finalement décider de suspendre le traitement pharmacologique.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La prise d’ARTROSILENE ® pendant la grossesse n’est pas recommandée à la fois pour les effets toxiques potentiels sur le fœtus et pour ceux sur la mère.

Plus précisément, la présence réduite de prostaglandines pourrait compromettre le processus normal de différenciation et de prolifération des cellules, en facilitant l’apparition de malformations fœtales et d’avortements non désirés tout en augmentant le risque de saignement chez la mère au moment de l’accouchement.

interactions

Les caractéristiques pharmacologiques du kétoprofène, ainsi que celles plus généralement des anti-inflammatoires non stéroïdiens, augmentent considérablement la possibilité d’interactions médicamenteuses significatives, capables de modifier à la fois les propriétés thérapeutiques et la sécurité du médicament utilisé.

Plus précisément, les études pharmacocinétiques montrent comment l’hypothèse contextuelle de

Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pourraient augmenter le risque de saignement;
Les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes de l'angiotensine II, le méthotrexate et les cyclosporines peuvent exacerber les effets indésirables, notamment ceux au niveau rénal;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone pourraient intensifier l’action néfaste de la muqueuse gastrique;
Les antibiotiques pourraient altérer l’efficacité thérapeutique des deux principes actifs;
La sulfonylurée pourrait entraîner une modification du contrôle glycémique, exercée par l’effet hypoglycémiant du kétoprofène.

Dans ce cas, l'administration topique de kétoprofène pourrait réduire les interactions pharmacologiques susmentionnées, tant pour l'intensité que pour la gravité.

Contre-indications ARTROSYLENE ® Ketoprofen

La prise d’ARTROSILENE ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l’un de ses excipients, hypersensibles à l’acide acétylsalicylique et à d’autres analgésiques, présentant une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, une diathèse saignante, un saignement intestinal, une colite ulcéreuse, Crohn ou antécédents pour les mêmes pathologies.

Effets secondaires - effets secondaires

De plus, l'ingestion de kétoprofène, ainsi que celle d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, s'accompagne de la présence de nombreux effets secondaires, répartis entre les divers organes et appareils.

L'incidence et la gravité de ces réactions augmentent proportionnellement à la durée et à l'intensité du traitement anti-inflammatoire.

Parmi les organes et dispositifs les plus intéressés, on trouve:

Le tractus gastro-intestinal avec dyspepsie, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, gastralgie et, dans des cas plus graves, ulcères et hémorragies de perforation;
Le système nerveux avec vertiges, maux de tête, somnolence et dépression;
La peau, susceptible de présenter des réactions d'hypersensibilité, en particulier après l'administration topique et intramusculaire de kétoprofène, se manifeste sous la forme d'urticaire, d'éruptions cutanées, de réactions bulleuses et de photosensibilité;
Le rein et le foie, soumis à la fatigue et parfois à la nécrose;
Le système cardiovasculaire, dont la fonction pourrait être gravement compromise après l’ingestion chronique de kétoprofène.

Il est utile de rappeler comment l'utilisation de solutions topiques peut réduire considérablement l'incidence de certains effets secondaires, tels que ceux affectant le système gastro-intestinal.