TACHIPIRINE ® Paracétamol

TACHIPIRINA ® est un médicament à base de paracétamol

GROUPE THERAPEUTIQUE: Analgésiques et antipyrétiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications TACHIPIRINA ® Paracétamol

TACHIPIRINA ® est indiqué dans le traitement symptomatique des affections douloureuses d'entités légères et modestes d'origines diverses et dans le traitement des états fébriles.

Mécanisme d'action TACHIPIRINE ® Paracétamol

Le grand succès clinique de TACHIPIRINA ®, qui a fait de ce médicament l’un des plus utilisés dans le domaine de l’automédication, tient au rôle clé du paracétamol en tant qu’analgésique non stéroïdien.

Cet ingrédient actif, bien que présentant une action inhibitrice compétitive contre les cyclooxygénases, enzymes impliquées dans la conversion de l'acide arachidonique en médiateurs chimiques à activité pro-inflammatoire tels que les prostaglandines, n'est pas classé parmi les anti-inflammatoires non stéroïdiens, mais parmi les anti-inflammatoires non stéroïdiens. antipyrétiques.

Ce changement de classification est essentiellement dû à l'activité thérapeutique sélective du paracétamol, capable d'inhiber une isoforme spécifique de la cyclooxygénase appelée COX 3 et exprimée principalement au niveau neuronal, où il régule les concentrations de prostaglandine E2 et de bradykinine.

Ces deux molécules sont impliquées respectivement dans la genèse de la fièvre, agissant au niveau hypothalamique par l'élévation du point de consigne thermique, et dans la transmission de la douleur, en activant sélectivement les terminaisons nerveuses périphériques.

Cependant, l'action analgésique du paracétamol semble se produire également au niveau du système nerveux central, exerçant probablement une action directe contre les systèmes sérotoninergique et dopaminergique, augmentant ainsi le seuil de la douleur.

Après son activité, le paracétamol est métabolisé au niveau hépatique et excrété principalement par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. LE PARACETAMOLO DANS LA DOULEUR POSTOPÉRATOIRE

Base de données Cochrane Syst Rev. 2011 5 oct; (10): CD007126.

Une analyse très importante, qui recueille les résultats de 36 études portant sur plus de 3 800 patients recrutés, démontre que le paracétamol par voie intraveineuse peut être efficace pour réduire la douleur postopératoire.

2. LE PARACETAMOLO DANS LA LUTTE CONTRE LA DOULEUR EN RAISON D'UNE FRACTURE

Emerg Med Australas. 2009 décembre; 2 est vasculaire (hypotension);

Augmentation des transaminases;

Hépato et néphrotoxicité.

Le risque d'intoxication au paracétamol, chez les patients hépatopathiques et néphropathiques, est également très élevé, dont les conséquences pourraient gravement compromettre l'état de santé du patient.