INDACO ® Nafazoline et sulfate de zinc

INDACO® est un médicament à base de nitrate de nafazoline + sulfate de zinc

GROUPE THERAPEUTIQUE: Ophtalmologie - Décongestionnants et antiallergiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications INDACO ® Nafazoline et Sulfate de Zinc

INDACO® est un médicament indiqué dans le traitement des phénomènes irritants pour les yeux caractérisés par des larmoiements, des brûlures et des démangeaisons.

Mécanisme d'action INDACO ® Nafazoline et sulfate de zinc

INDACO® est un médicament composé de deux principes actifs aux activités biologiques différentes et complémentaires.

Plus précisément, la nafazoline est un dérivé de l’imidazole doté d’un pouvoir décongestionnant élevé, soutenu par une activité sympathomimétique active contre les récepteurs adrénergiques alpha 1 et alpha 2, exprimé sur le muscle lisse vasculaire et qui est important pour réduire la congestion vasculaire classique, qui est associé à l’oedème de muqueuse oculaire; tandis que le sulfate de zinc, outre un pouvoir astringent modeste, possède une activité antiseptique importante pour réduire le risque de chevauchements infectieux, souvent dû à la comorbidité.

Tout se fait au niveau local, sans complications systémiques, ce qui permet d’être efficace et sûr d’un point de vue clinique.

Etudes réalisées et efficacité clinique

UTILISATION DE NAFAZOLINE DANS MIASTENIA GRAVIS

Muscle nerf. Juillet 2011; 44 (1): 41-4. doi: 10.1002 / mus.22002. Epub 2011 12 avril.

Des travaux démontrant que l’utilisation de gouttes ophtalmiques à base de nafazoline peuvent assurer une amélioration efficace des symptômes liés à la myasthénie grave tels que la blépatroptose ou la descente de la paupière.

EFFETS NEUROENDOCRINS DE NAFAZOLINE

Pharmacologie. 2002 juillet; 65 (3): 155-61.

Étude expérimentale moléculaire intéressante qui teste la capacité de la nafazoline à modifier le cadre neuroendocrinien en favorisant l'expression de gènes et de facteurs de transcription impliqués dans l'homéostasie neuroendocrinienne.

CHIMIE ANALYTIQUE DE LA NAFAZOLINE DANS LES COLLIRES

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 janvier; 54 (1): 119-22.

Etude technique évaluant l'efficacité de diverses méthodes chimiques analytiques dans l'évaluation des concentrations d'ingrédients actifs tels que la nafazoline dans les gouttes oculaires, permettant un examen plus approfondi des interactions physico-chimiques potentielles associées à la périssabilité du produit.

Méthode d'utilisation et dosage

INDACO®

Collyre de 0, 05 mg de nitrate de nafazoline et 0, 2 mg de sulfate de zinc par ml de solution.

Il est généralement conseillé d’injecter une goutte 3 à 4 fois par jour directement dans le sac conjonctival, en évitant de dépasser les doses indiquées.

Avertissements INDACO ® Nafazoline et sulfate de zinc

L'induction d'INDACO® doit être précédée d'un examen médical approfondi visant à clarifier l'origine de la symptomatologie faisant l'objet de la plainte et la pertinence prescriptive éventuelle.

Une prudence particulière doit être réservée aux patients souffrant de diabète, de maladie cardiaque et d'hypertension, étant donné les effets secondaires systémiques potentiels de la nafazoline, bien qu'ils soient rares.

Pour la même raison, il est recommandé de ne pas dépasser les doses et heures recommandées, afin de préserver la sécurité du traitement.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications susmentionnées à l'utilisation d'INDACO® s'étendent également à la grossesse et à l'allaitement subséquent en raison des effets secondaires systémiques potentiels de la nafazoline sur la santé du fœtus et du nourrisson.

interactions

Les patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase ne doivent pas prendre simultanément ou dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement par INDACO® en raison du risque accru d'hypertension.

Contre-indications INDACO ® Nafazoline et sulfate de zinc

L'utilisation d'INDACO® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients atteints de glaucome ou de troubles oculaires graves et chez les femmes enceintes ou allaitantes.