NAPROSYN GEL ® Naproxen

NAPROSYN GEL ® est un médicament à base de naproxène

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® est utilisé dans le traitement des états douloureux liés à l'inflammation de divers organes et systèmes.

Mécanisme d'action NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® est couramment utilisé avec succès en pratique clinique pour le traitement d'états douloureux sur une base inflammatoire, compte tenu des propriétés pharmacocinétiques particulières du naproxène sodique, qui permettent au principe actif, après l'ingestion, d'être absorbé rapidement par la muqueuse. intestinal, atteignant les concentrations plasmatiques maximales en 90 minutes environ.

Dans le courant circulatoire, le naproxène, lié aux protéines plasmatiques, est efficacement distribué entre les divers organes et systèmes et, en liant de manière réversible certaines enzymes appelées cyclooxygénases, il inhibe la production de prostaglandines.

Les prostaglandines, dont les concentrations ont tendance à augmenter de manière significative au cours des processus inflammatoires de divers types, grâce à l'action vasopermeabilizing, chimiotactique vis-à-vis des cellules inflammatoires et antiplaquettaires, soutiennent le processus inflammatoire actif dans le domaine des lésions.

Par conséquent, l'ingestion d'ingrédients actifs tels que le naproxène ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui permettent d'arrêter la production de prostaglandines, garantit:

Une action anti-inflammatoire sensible, réduisant les événements dommageables sur les tissus;
Une action soulageant la douleur, inhibant la production de médiateurs de la douleur, active sur les terminaisons nociceptives périphériques;
Une action antipyrétique modeste, réduisant la production de cytokines telles que l'IL1 et de prostaglandines telles que la PGE2, capables d'agir au niveau hypothalamique déclenchant les mécanismes fébriles.

Après son action, le naproxène, suite à un métabolisme hépatique, est excrété sous forme de catabolites inactifs principalement par l’urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. NAPROSSENE DANS LE TRAITEMENT DES BLESSURES

Am J Med. 1988 20 mai; 84 (5A): 45-9.

Étude démontrant l'efficacité du naproxène et du piroxicam dans le traitement des états douloureux associés aux lésions articulaires des athlètes, jusqu'à la rémission complète des symptômes après quelques jours de traitement.

2. LE NAPROSSENE DANS LA PRATIQUE ORTHOPEDIQUE

Orthopedics. 1988 avril; 11 (4): 575-80.

Travaux démontrant l'efficacité du naproxène sodique dans le traitement de la douleur modérée à sévère après une chirurgie articulaire de la hanche, de l'épaule et du genou.

3. NAPROSSENE DANS LA DOULEUR POST-OPERATIVE

Base de données Cochrane Syst Rev. 2004 18 oct; (4): CD004234.

Essai clinique très intéressant démontrant comment le naproxène, en particulier pris par voie orale, peut être efficace pour réduire la douleur postopératoire aiguë sans effets secondaires cliniquement pertinents.

Méthode d'utilisation et dosage

SYNFELX ®

275 mg de gélules de Naproxen sodique;

Comprimés enrobés de 550 mg de Naproxen sodique;

Suppositoires de 275-550 mg de Naproxen sodique;

Granulés pour suspension orale à 550 mg de naproxène sodique.

La prise de SYNFELX ® doit être supervisée par votre médecin, qui doit établir le schéma posologique correct en fonction des caractéristiques physiques et pathologiques du patient, en prenant soin de l'adapter davantage aux patients âgés souffrant de maladies rénales et hépatiques.

En général, il est recommandé de prendre 550 mg de Naproxen sodique toutes les 12 heures, au lieu de 275 mg de Naproxen sodique toutes les 6 à 8 heures.

Dans tous les cas, il serait souhaitable de commencer le traitement avec la dose efficace minimale, afin de réduire au maximum l'incidence d'effets secondaires indésirables.

Avertissements NAPROSYN GEL ® Naproxen

Le traitement par SYNFELX ® doit être supervisé par votre médecin afin d’éviter la survenue d’effets indésirables graves tout en maintenant une efficacité thérapeutique maximale.

Le traitement doit être compris comme un traitement symptomatique à court terme, nécessaire pour garantir une rémission de la symptomatologie de la douleur en cours.

Une attention particulière doit être accordée aux patients souffrant d'affections gastro-intestinales, cardiovasculaires, hépatiques et rénales, chez lesquels la prise de naproxène pourrait conduire à une aggravation du tableau clinique en place plutôt qu'à l'apparition de nouveaux effets indésirables.

À cet égard, l'apparition d'effets secondaires inattendus devrait donc alarmer le patient qui, après avoir consulté son médecin, devrait envisager de suspendre le traitement.

SYNFELX ® contient du lactose et son utilisation n'est donc pas recommandée chez les patients présentant un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose et une intolérance au galactose.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de SYNFELX ® est contre-indiquée pendant la grossesse, étant donné les nombreuses études démontrant les effets toxiques importants des anti-inflammatoires non stéroïdiens sur la santé du fœtus.

Plus spécifiquement, la littérature scientifique rapporte plusieurs cas de malformations cardiorespiratoires et d'avortements non désirés, consécutifs à la prise d'AINS à forte dose pendant la gestation, en particulier au cours du dernier trimestre de la grossesse.

Cette contre-indication est également corroborée par les effets de la femme enceinte, exposée à un risque accru de saignement et de complications lors de l’accouchement.

interactions

Bien que les études pharmacologiques montrent de très nombreuses interactions possibles entre des anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le naproxène et d'autres principes actifs, d'un point de vue clinique, les principales préoccupations sont les suivantes:

Anticoagulants oraux et inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, responsables du risque accru de saignement;
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II, méthotrexate et cyclosporines, pour augmenter les effets hépatotoxiques et néphrotoxiques du naproxène;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone, en raison du risque accru d'irritation et de dommages histologiques de la muqueuse gastro-intestinale;
Antibiotiques, responsables des modifications pharmacocinétiques et de leur efficacité thérapeutique;
Sulphonylureas, pour les troubles du métabolisme du glucose, en raison de l’effet hypoglycémique potentiel induit par les AINS.

Contre-indications NAPROSYN GEL ® Naproxen

L'ingestion de SYNFELX ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients, d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres analgésiques, à la polypose nasale, à l'asthme, au bronchospasme, à l'œdème de Quincke, à un ulcère peptique, à une histoire de saignements intestinaux, de colite maladie ulcéreuse, maladie de Crohn ou antécédents des mêmes maladies, saignements cérébrovasculaires, diathèses saignantes ou traitement anticoagulant concomitant, insuffisance rénale et insuffisance hépatique.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par le naproxène, ainsi que par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, est souvent lié à l'apparition d'effets indésirables, dont l'incidence et la gravité tendent à augmenter avec l'augmentation des doses et de la durée du traitement.

Malgré la prise de SYNFELX ®, selon le schéma posologique prévu, il a tendance à minimiser l’occurrence d’effets indésirables. Il est nécessaire de rappeler comment un traitement au Naproxen peut déterminer l’apparition des symptômes:

Gastro-entériques tels que nausées, vomissements, diarrhée, constipation, gastrite et, dans les cas graves, ulcères avec érosions et saignements possibles;
Nerveux tel que maux de tête, vertiges et rarement somnolence;
Dermatologiques tels que démangeaisons, éruption cutanée, eczéma, urticaire et même réactions bulleuses sévères;
Cardiovasculaire avec hypotension, hypertension et augmentation des accidents cardio et cérébrovasculaires;
Sensoriel avec troubles de la vue et de l'audition;
Les respirateurs tels que l'asthme, la dyspnée, la pneumonie et l'œdème;
Rénal et hépatique, avec altération de la fonctionnalité des organes et des systèmes attachés.