MADOPAR ® - Lévodopa + Bensérazide

MADOPAR ® est un médicament à base de chlorhydrate de lévodopa et de bensérazide.

GROUPE THERAPEUTIQUE: substances dopaminergiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications MADOPAR ® - Lévodopa + Bensérazide

MADOPAR ® est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson et des syndromes parkinsoniens caractérisés par des altérations telles que tremblements, bradykinésie et raideur musculaire.

MADOPAR ® n'est pas indiqué dans le traitement du parkinsonisme d'origine médicamenteuse iatrogène.

Mécanisme d'action MADOPAR ® - Lévodopa + Benserazide

MADOPAR ® est un médicament à base de lévodopa et de bensérazide, différents principes actifs mais utiles dans la prise en charge du patient parkinsonien.

Plus précisément:

La lévodopa est l’ingrédient actif le plus efficace dans le contrôle de l’akinésie. Elle peut atteindre le système nerveux central et être décarboxylée par les neurones dopaminergiques de la dopamine après absorption orale et gastro-entérique. concentrations déficientes de ce neurotransmetteur au niveau striatal.
Le bensérazide, en revanche, est un inhibiteur des décarboxylases périphériques, empêchant ainsi la levodopa de telles enzymes décarboxylates dans la dopamine, ce qui réduit l'efficacité du traitement et augmente en même temps le risque d'effets secondaires potentiels.

Les mécanismes ci-dessus permettent de rééquilibrer l'activité des noyaux de la base, en contraste avec le déficit moteur typique observé dans ces conditions.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LEVODOPA / BENSERAZIDE: CARACTERISTIQUES PHARMACOKINETIQUES

Clin Neuropharmacol. 2012 mai-juin; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Étude pharmacocinétique intéressante qui teste les caractéristiques pharmacocinétiques de l'association entre la lévodopa et la Carbidopa dans des microtavolettes, en essayant d'intensifier l'association la meilleure et la plus efficace d'un point de vue clinique.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NOUVEAUX SYSTÈMES DE LIVRAISON

Neuroreport. 23 août 2010; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Étude expérimentale qui teste l'efficacité de nouveaux systèmes d'administration de la lévodopa et du bensérazide et obtient un excellent succès dans le traitement de la dyskinésie chez le rat.

LEVODOPA BENSERAZIDE DANS LE SYNDROME DES JAMBES SANS REPOS

MMW Fortschr Med., 9 décembre 2004; 146 (Suppl. 3-4): 87-93.

Étude démontrant comment le traitement combiné Levodopa Benserazide peut être efficace dans le traitement du syndrome des jambes sans repos, en assurant une nette amélioration des symptômes et une bonne tolérance.

Méthode d'utilisation et dosage

MADOPAR ®

Capsules de 100 mg de lévodopa et 25 mg de bensérazide;

Comprimés de lévodopa à 200 mg et comprimés de bensérazide à 50 mg;

Lévodopa 100 mg gélules à libération prolongée et Benserazide 25 mg.

Le schéma posologique doit être défini par le neurologue compétent dans le traitement de la maladie de Parkinson en tenant compte de l'état de santé général du patient, de la gravité de son tableau clinique et de la tolérance thérapeutique.

Des doses définies peuvent subir des adaptations en fonction du début des effets secondaires au cours du traitement, nécessitant ainsi un suivi médical continu.

Avertissements MADOPAR ® - Lévodopa + Benserazide

Le traitement par MADOPAR ® doit obligatoirement être précédé d'un examen médical approfondi visant à clarifier l'origine de la symptomatologie et la pertinence prescriptive.

De plus, le médecin doit porter une attention particulière à la présence concomitante de troubles cardiovasculaires, pulmonaires, hépatiques, rénaux, psychotiques et psychiatriques, compte tenu du risque accru d'effets indésirables liés à l'utilisation de MADOPAR ® chez ces catégories de patients.

La capacité de la lévodopa à induire de la somnolence ou une altération des capacités de perception normales suggère qu'il est utile d'éviter de conduire des voitures ou d'utiliser des machines pendant le traitement.

Pendant tout le traitement, il convient de surveiller les principaux paramètres chimiques du sang, compte tenu de la capacité de la lévodopa à modifier ses valeurs.

Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications susmentionnées à l'utilisation de MADOPAR ® doivent également être étendues à la grossesse et à la période ultérieure d'allaitement, en l'absence d'études permettant de caractériser pleinement le profil d'innocuité de ses principes actifs pour la santé du fœtus et nourrisson.

interactions

Les patients prenant MADOPAR ® doivent éviter la prise simultanée d’antihypertenseurs en raison du risque d’hypotension orthostatique, d’antidépresseurs, d’effets indésirables potentiels liés à la prise simultanée de Levodopa et d’autres ingrédients actifs susceptibles d’altérer les propriétés pharmacocinétiques normales de la Levodopa. comme le fer, la phénytoïne et la papavérine.

MADOPAR ® - Lévodopa + Benserazide

L'utilisation de MADOPAR ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, d'infarctus du myocarde, de lésions suspectées de mélanome, chez les patients moins de 18 ans, pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par MADOPAR ® peut exposer les patients à de nombreux risques d'effets secondaires généralisés entre divers organes et systèmes.

Nausées, vomissements, vertiges, troubles psychiatriques, tachycardie, somnolence, fatigue, psychose, anorexie, anomalies hématologiques et hypotension ne sont que quelques-uns des symptômes les plus fréquemment documentés après l'utilisation de la lévodopa.

Heureusement, l'incidence des effets indésirables cliniquement pertinents pour lesquels la nécessité d'ajuster la dose ou d'interrompre le traitement peut être plus rare.