KETODOL ® Kétoprofène

KETODOL © est un médicament à base de kétoprofène

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de KETODOL ® Kétoprofène

KETODOL ® est indiqué dans le traitement symptomatique de la douleur sous diverses formes sur une base phlogistique.

KETODOL ® mécanisme d'action de kétoprofène

KETODOL ® est un médicament à base de kétoprofène, ingrédient actif appartenant à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens et dérivé chimiquement de l'acide arylpropionique.

Pris par voie orale, cet ingrédient actif a modifié l’environnement intestinal où il est rapidement absorbé, permettant ainsi d’atteindre le pic plasmatique maximal en seulement 60 minutes et de le distribuer à divers tissus, liés aux protéines plasmatiques.

La présence dans le KETODOL ® de sucralfate, agent cytoprotecteur couramment utilisé dans le traitement des ulcères duodénaux, permet de rendre l’absorption du kétoprofène plus progressive dans le temps, prolongeant ainsi l’effet thérapeutique du médicament.

Ce dernier est essentiellement garanti par la capacité du kétoprofène à inhiber l'activité des cyclooxygénases, des enzymes activées de manière significative à la suite de traumatismes ou de stimuli nuisibles, capables d'augmenter les concentrations de médiateurs chimiques dotés d'activités pro-inflammatoires connues sous le nom de prostaglandines.

L'activité thérapeutique de cet ingrédient actif est également complétée par l'action analgésique centrale, réalisée par le franchissement direct de la barrière hémato-encéphalique, l'antipyrétique indirect et l'antioxydant contribuant à la réduction du stimulus nuisible aux tissus enflammés.

Après une demi-vie d'environ 1 à 4 heures, le kétoprofène est principalement éliminé au niveau rénal sous forme de catabolites inactifs.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ DE CÉTOPROPHÈNE + OMÉPRAZOL

Clin Drug Investig. 1er avril 2012, 32 (4): 221-33.

Des travaux récents démontrant comment l'apparition d'effets secondaires affectant la muqueuse gastrique induite par l'administration de kétoprofène peuvent être minimisés par la prise simultanée d'inhibiteurs de la pompe à protons tels que l'oméprazole, augmentant ainsi l'adhésion au traitement anti-inflammatoire.

2. KETOPROPHENE DANS LES PHASES POSTOPERATOIRES

Méthodes Trouver Exp Clin Pharmacol. 2008 novembre; 30 (9): 703-6.

Des travaux démontrant que la prise de kétoprofène au lendemain d'une chirurgie orthopédique majeure peut soulager la douleur postopératoire en réduisant la quantité d'analgésiques opioïdes utilisés en phase postopératoire.

3. KETOPROPHENE - SUCRALFATE ET TOLERABILITE

Ferme Boll Chim. 1991 décembre; 130 (11): 1S-5S.

Une étude quelque peu datée qui démontre que l'utilisation du kétoprofène-sucralfate tout en offrant les mêmes effets thérapeutiques que le kétoprofène seul, dans le traitement des symptômes douloureux, peut présenter une meilleure tolérabilité en réduisant l'incidence des maladies gastro-intestinales.

Méthode d'utilisation et dosage

KETODOL ®

Comprimés à libération modifiée comprenant un noyau de 25 mg de kétoprofène et un enrobage de 200 mg de sucralfate.

Pour le traitement des symptômes douloureux, nous recommandons de prendre un comprimé 2 à 3 fois par jour avec un verre d'eau.

Une surveillance médicale et l’adaptation des doses utilisées devraient inévitablement se produire chez les patients âgés atteints de maladies rénales et hépatiques.

Avertissements KETODOL ® Kétoprofène

Bien que KETODOL ® puisse être vendu sans ordonnance, étant donné les effets secondaires potentiels du traitement au kétoprofène, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.

Les traitements doivent être de courte durée et utiles pour surmonter la phase aiguë de la douleur, réduire le plus rapidement possible la prise de kétoprofène et utiliser la dose minimale efficace.

Une surveillance médicale est nécessaire chez tous les patients atteints de maladies gastro-intestinales, hépatiques, rénales, cardiovasculaires et coagulantes, pour lesquelles un contrôle périodique de la fonctionnalité des organes susmentionnés est nécessaire pour réduire l'incidence de nouvelles réactions indésirables ou aggravation de maladies préexistantes.

La survenue possible d'effets secondaires systémiques et cutanés devrait alarmer le patient qui, après avoir entendu son médecin, devrait arrêter le traitement.

Certains effets secondaires, en particulier ceux qui affectent le système gastro-intestinal, pourraient être atténués en prenant KETODOL ® à jeun.

KETODOL ® est contre-indiqué chez les enfants en raison de la présence de sucralfate, dont l'efficacité et la sécurité n'ont jamais été évaluées dans la population pédiatrique.

KETODOL ® contient du lactose. Son utilisation chez les patients présentant une intolérance au lactose, un syndrome de mal-absorption du glucose-galactose et un déficit en enzyme lactase n'est donc pas recommandée.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La prise de kétoprofène est fortement déconseillée pendant la grossesse à la lumière de diverses études dans la littérature qui montrent des effets toxiques potentiels sur le fœtus et la mère.

Plus précisément, la réduction significative de la quantité de prostaglandines induite par l’utilisation de kétoprofène pourrait compromettre le développement embryonnaire et fœtal normal, en facilitant l’apparition de malformations, notamment au niveau des voies cardiovasculaire et respiratoire, et des avortements non désirés.

La contre-indication est également étendue à la phase ultérieure de l'allaitement, étant donné la possibilité que le kétoprofène doive être sécrété, bien que de manière minime, avec le lait maternel.

Il convient également de rappeler que l'utilisation des AINS en fin de grossesse peut compliquer l'accouchement en réduisant les contractions du thalomètre et en augmentant simultanément le risque d'hémorragie.

interactions

Les interactions pharmacologiques documentées entre le kétoprofène et d'autres ingrédients actifs sont différentes.

Cependant, ceux qui sont les plus préoccupants du point de vue clinique, en raison des effets secondaires potentiels et des variations significatives de l'efficacité biologique et des propriétés pharmacocinétiques, sont ceux relatifs à l'utilisation simultanée de:

Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, en raison du risque accru de saignement;
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II, méthotrexate et cyclosporines, pour des effets néphrotoxiques potentiels;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone, capables d’augmenter significativement l’action néfaste du tractus gastro-intestinal;
Les antibiotiques, compte tenu des variations importantes en termes d'efficacité thérapeutique et de métabolisme;
Sulfaniluree, étant donné l’action hypoglycémique possible.

Contre-indications KETODOL ® Kétoprofène

L'utilisation de KETODOL ® est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, hypersensibles à l'acide acétylsalicylique et à d'autres analgésiques, chez les patients présentant une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, une diathèse hémorragique, un saignement intestinal, une colite ulcéreuse, Maladie de Crohn ou antécédents pour les mêmes pathologies.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que prenant KETODOL ® lorsqu’il est effectué conformément aux indications médicales appropriées, il ne présente pas d’effets indésirables particulièrement graves, il convient de noter que l’utilisation prolongée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le kétoprofène peut provoquer l’apparition de dyspepsie, de nausées., vomissements, diarrhée, constipation, gastralgie et, dans les cas graves, ulcères et perforations saignements, vertiges, maux de tête, somnolence et dépression, urticaire, éruptions cutanées, cloques et photosensibilité.

Différents essais cliniques ont également montré que l'abus de kétoprofène et des AINS en général pouvait être associé à l'apparition ou à l'aggravation clinique de maladies hépatiques, rénales et cardiovasculaires.