NEOBOROCILLINE TOSSE ® est un médicament à base de Dextrométhorphane + Diclorophénylcarbinol
GROUPE THERAPEUTIQUE: Sédatifs de la toux - antiseptique de la cavité buccale
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorofenilcarbinolo
NEOBOROCILLINE TOSSE ® est utilisé dans le domaine clinique à la fois comme sédatif de la toux et comme antiseptique de la cavité buccale.
Mécanisme d'action NEOBOROCILLINE tosse ® Dextrométhorphane + Diclorophénylcarbinol
NEOBOROCILLINE TOSSE ® combine l’activité de deux principes actifs pharmacologiquement différents et complémentaires.
Le dextrométhorphane, en particulier, est un dérivé opioïde synthétique caractérisé par une activité analgésique modeste et par une activité sédative intense, dirigée principalement vers les neurones appartenant au centre de la toux, noyau présent au niveau du système nerveux central et impliqué dans la genèse de la toux.
L'action sédative, très probablement liée à l'augmentation locale de la sérotonine induite par le médicament, se traduit par un contrôle efficace du réflexe tussif, donc par une amélioration de la symptomatologie.
Le diclorofénilcarbinol est plutôt un principe actif caractérisé par une action antiseptique à large spectre, efficace principalement contre les germes pathogènes de la cavité buccale, permettant ainsi de nettoyer la région oropharyngée et de réduire le risque de complications infectieuses des voies respiratoires supérieures.
Le dextrométhorphane, une fois absorbé par le tractus gastro-intestinal et métabolisé intensément au niveau hépatique, est éliminé sous forme de conjugués hydrophiles principalement dans les urines.
Etudes réalisées et efficacité clinique
DESTROMÉTORFANO ET THÉRAPIE ANTIBIOTIQUE COMBINÉE
Agents antimicrobiens Chemother. 2011 mars; 55 (3): 967-73.
Une étude très intéressante démontrant comment l'association à l'antibiothérapie de Destrometrofano peut considérablement améliorer la réponse clinique en réduisant le schéma inflammatoire et en contrôlant plus efficacement la prolifération bactérienne.
MIEL vd DESTROMETORFANO
J Altern Complément Med. 2010 Jul; 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Étude intéressante montrant comment une substance naturelle telle que le miel peut avoir une plus grande efficacité thérapeutique du dextrométhorphane en réduisant les épisodes de toux nocturnes et en améliorant considérablement la qualité du sommeil.
LE DESTROMETORFANO COMME ANTIDOLORIFICO
Saudi J Anaesth. 2009 juil. 3 (2): 57-60. doi: 10, 4103 / 1658-354X.57876.
Travail qui tente en vain d’exploiter la nature chimique du dextrométhorphane afin de réduire la douleur postopératoire et de réduire l’utilisation de la morphine.
Malheureusement, les résultats ne sont pas du tout encourageants.
Méthode d'utilisation et dosage
NEOPOROCILLINE TOSSE ®
Comprimés à base de dextrométhorphane et de dichlorophénylcarbinol
En général, la posologie recommandée pour les adultes est d'un comprimé toutes les 2-3 heures, pour un maximum de huit comprimés par jour, à rincer lentement dans la bouche.
Le traitement ne doit pas dépasser 5 à 7 jours sans surveillance médicale.
Avertissements sur la toux NEOBOROCILLIN ® Dextromethorphan + Diclorophenylcarbinol
Bien que NEOBOROCILLINE TOSSE ® soit un médicament en vente libre, son utilisation doit être précédée d’une consultation médicale appropriée afin de préciser l’origine de la symptomatologie faisant l'objet de la plainte et la nécessité éventuelle de recourir à d'autres traitements thérapeutiques.
En fait, il est bon de rappeler que NEOBOROCILLINA TOSSE ® est un médicament symptomatique, utile pour contrôler les symptômes, en particulier la toux, sans remédier à la maladie sous-jacente.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, compte tenu du métabolisme et de l’élimination du dextrométhorphane.
Les troubles hépatiques, les maladies rénales, les maladies respiratoires d’importance clinique grave et les thérapies pharmacologiques à base d’antidépresseurs constituent le cadre susmentionné, auquel il convient de faire preuve d’une extrême prudence.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® contient du saccharose et du sorbitol et est donc contre-indiqué chez les patients présentant un déficit en enzyme saccharase, une intolérance au fructose et une malabsorption du glucose-galactose.
Il est conseillé de garder le médicament hors de portée des enfants.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® contient de l'aspartame, il est donc contre-indiqué même chez les patients atteints de phénylcétonurie.
Le dextrométhorphane peut provoquer une somnolence, une conduite dangereuse ou l’utilisation de machines dangereuses.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Il serait souhaitable d’étendre les contre-indications susmentionnées à l’utilisation de NEOBOROCILLINE TOSSE ® également à la grossesse et à la période d’allaitement au sein, en raison de l’absence d’études capables de tester le profil de sécurité de ses principes actifs sur la santé du médicament. foetus et le nourrisson.
interactions
Les patients traités par NEOBOROCILLIN TOSSE ® doivent éviter l'utilisation concomitante d'antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase, d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs ou d'inducteurs d'enzymes cytochromes et d'alcool.
Ces limitations doivent être prolongées jusqu'à 2 semaines après la suspension du traitement antidépresseur.
NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorofenilcarbinolo
NEOBOROCILLIN TOSSE ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, chez des patients souffrant d'affections respiratoires présentant une importance clinique majeure et chez les patients suivant un traitement médicamenteux avec antidépresseurs.
Pour ces derniers, les contre-indications s'étendent jusqu'à 2 semaines après la suspension du traitement.
Effets secondaires - effets secondaires
L'utilisation de NEOBOROCILLINE TOSSE ® peut provoquer des nausées, des vomissements, des vertiges, une somnolence et des troubles gastro-intestinaux.
Heureusement, les effets indésirables les plus pertinents sur le plan clinique, tels que l’hypersensibilité neurologique ou le principe actif, sont plus rares.
notes
NEOBOROCILLINE TOSSE ® est un médicament non soumis à une ordonnance médicale obligatoire.
