PREFOLIC ® Mefolinate Calcique

PREFOLIC ® est un médicament à base de calcium mefolinato

GROUPE THERAPEUTIQUE: Tous les autres produits thérapeutiques - Substances détoxifiantes pour traitements cytostatiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications PREFOLIC ® Méfolinate de calcium

PREFOLIC ® est indiqué dans la prophylaxie et le traitement des carences en folate, en raison de la nécessité accrue ou de la réduction de l'absorption.

Le même médicament peut être utilisé dans le traitement des effets secondaires de l'aminoptérine et du méthotrexate.

Mécanisme d'action PREFOLIC ® Mefolinate Calcium

Le calcium mefolinato, l'ingrédient actif de PREFOLIC ®, est un sel de tétrahydrofolate de N5-méthyle, un ingrédient actif particulièrement utile dans le traitement des états carences en folate, souvent responsable d'anémies mégaloblastiques, de troubles neurologiques, de maladies cardiovasculaires et d'anomalies congénitales.

L'ingrédient actif susmentionné, pris par os, atteint l'environnement intestinal sans être altéré. Grâce à la présence de transporteurs spécifiques, il est absorbé sous forme de mono et de diglutammati pour être immédiatement converti en 5- méthyltétrahydrofolate, une forme biologiquement active.

Son activité chimique, importante dans le transfert d'unités monocarbonées, justifie également l'énorme pertinence biologique de cette molécule, associée à la vitamine B12 dans:

Désintoxication par l'homocystéine, une molécule à fort potentiel toxique et facteur de risque indépendant des maladies cardiovasculaires;
Synthèse de groupes méthyle nécessaires au bon fonctionnement de nombreuses enzymes et molécules biologiques;
Synthèse de purines et en particulier de thymine, nécessaires à la biosynthèse des acides nucléiques, puis à toutes les cellules en réplication active comme celles du système immunitaire et du système hématopoïétique.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. THÉRAPIE ANTICO-ÂGE ET MÉTHYLETHYHRODIFULÉE

Fibrinolyse coagul du sang. 2009 juin; 20 (4): 297-302.

Étude montrant comment un traitement aux anticoagulants oraux peut, après environ 6 mois de traitement, réduire les concentrations de 5-méthyltétrahydrofolate, compromettant ainsi de nombreuses fonctions biologiques, y compris l'érythropoïèse. Il est donc recommandé à ces patients de prendre une supplémentation utile pour éviter les carences pathologiques.

2.METABOLISME DE FOLATO ET AUTISME

Psychiatrie Mol. 10 janvier 2012

Des preuves expérimentales très intéressantes démontrant la présence d'anticorps anti-récepteurs cérébraux chez des patients atteints d'autisme. Ce résultat pourrait avoir des répercussions très importantes du point de vue clinique sur la gestion du traitement du patient autiste.

3. ACIDE FOLIQUE OU 5 MÉTHYLETHYDRYDROFOLATE

Clin Pharmacokinet. 1er août 2010; 49 (8): 535-48.

Travaux pharmacocinétiques importants démontrant les avantages du méthyltétrahydrofolate par rapport à ceux de l’acide folique, concrétisés par la réduction des interactions avec des médicaments inhibant l’activité de la dihydrofolate réductase.

Méthode d'utilisation et dosage

PREFOLIC ®

Comprimés gastro-résistants de 19, 18 mg de 5 méthytétrahydrofolates de calcium, équivalents à 15 mg d’acide;

Solution injectable, 19, 18 mg de méthytétrahydrofolate de calcium 5, équivalant à 15 mg d'acide ou 63, 93 mg de méthytétrahydrofolate de calcium, équivalant à 50 mg d'acide.

Le schéma posologique doit être défini par le médecin spécialiste en fonction des caractéristiques du patient, du tableau clinique et de l'indication thérapeutique pour laquelle il est attendu.

Avertissements PREFOLIC ® Mefolinate Calcium

Les différentes formes pharmaceutiques fournies avec PREFOLIC ® nécessitent des précautions importantes, telles que: éviter de mâcher des comprimés gastro-résistants, étant donné la sensibilité du principe actif au milieu gastrique, demander l’intervention du personnel de santé en vue d’une possible administration par voie intraveineuse.

PREFOLIC ® contient du lactose. Par conséquent, sa consommation n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'intolérance au lactose, de déficit en enzyme lactase ou de syndrome de malabsorption du glucose / galactose.

PREFOLIC ® injectable contient des parahydroxybenzoates, des excipients caractérisés par un fort pouvoir allergène.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

PREFOLIC ® peut être utilisé pendant la grossesse et au cours de la période ultérieure d'allaitement, également pour compenser tout déficit, dans la mesure où cela est effectué sous un contrôle médical strict.

interactions

Les interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes ne sont pas connues à l'heure actuelle, bien que certains principes actifs, tels que les anticonvulsivants et les antiépileptiques, puissent limiter l'absorption intestinale du tétrahydrofolate.

Les éventuels effets antagonistes associés à l'utilisation d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase sont plutôt réduits.

PREFOLIC ® Mefolinate Calcium

L'utilisation de PREFOLIC ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que le traitement par PREFOLIC ® n’ait pas d’effets secondaires particuliers, il est possible d’observer, en particulier chez les patients atopiques et traités par PREFOLIC ® injectable, l’apparition de réactions allergiques telles que fièvre, hypotension artérielle, manifestations dermatologiques, tachycardie, bronchospasme et dans les cas graves. choc anaphylactique.