Le gliome optique est une tumeur cérébrale primitive qui provient de cellules du système nerveux central (astrocytes, oligodendrocytes, cellules épendymales et cellules microgliales) situées à proximité de l'un des deux nerfs optiques.
Les nerfs optiques - constituant la deuxième paire de nerfs crâniens - transmettent des informations visuelles provenant des cellules ganglionnaires de la rétine (situées au bas du globe oculaire) au cortex visuel placé sur le lobe occipital (région du cerveau dédiée au traitement du stimulus). électrique dans les images visuelles).
Le gliome optique - appelé également pour des raisons évidentes, le gliome du nerf optique - dérive généralement d'une altération génétique d'un astrocyte. Les tumeurs cérébrales astrocytiques sont appelées astrocytomes . La plupart des gliomes du nerf optique sont donc des astrocytomes.
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
En tant qu’astrocytomes, les gliomes optiques peuvent présenter les caractéristiques d’une tumeur au cerveau de grade I (astrocytome pilocytique) ou de grade II (astrocytome diffus).Dans les deux cas, leur pouvoir de croissance est faible, ils ne sont donc pas très infiltrants.
Pour les distinguer, c'est la manière dont ils sont présentés: un gliome optique du type astrocytome pilocytique est une masse tumorale à part entière ; un gliome optique du type astrocytome diffus est une tumeur dispersée dans la masse cérébrale restante en bonne santé.
MALADIES ASSOCIÉES ET ÉPIDÉMIOLOGIE
Le gliome optique est une tumeur cérébrale plus fréquente chez les enfants, en particulier chez les moins de 10 ans.Chez les adultes, c'est assez rare.
De 20 à 30% des patients atteints d'un gliome optique sont également atteints de neurofibromatose de type 1 . La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique, presque toujours héréditaire, qui provoque l'apparition de nombreux néoplasmes dans le système nerveux.Les tumeurs sont généralement bénignes, mais peuvent devenir malignes .
