DIPROSONE ® est un médicament à base de dipropionate de bétaméthasone.
GROUPE THÉRAPEUTIQUE: corticostéroïdes non associés
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications Dipropionate de bétaméthasone DIPROSONE ®
DIPROSONE ® est un médicament à base de bétaméthasone dipersée qui peut être administré par voie topique dans le traitement des maladies inflammatoires de nature dermatologique telles que: l'eczéma de contact; eczéma constitutionnel; eczéma séborrhéique de l'adulte et du nourrisson (croûte de lait); eczéma de stase; disidrosi; démangeaisons; généralisé et anogénital; intertrigo; érythèmes solaires; formes irritatives primaires (provenant de plantes, de produits chimiques, de piqûres d’insectes), de psoriasis et d’autres dermatoses inflammatoires profondes telles que Vidal-Brocq lichen simplex et lichen ruber planus.
Mécanisme d'action DIPROSONE ® Dipropionate de bétaméthasone
DIPROSONE ® permet l’application de bétaméthasone topique, ce qui réduit considérablement les effets indésirables liés à l’administration systémique de corticostéroïdes, bien qu’en cas d’application prolongée sur un pansement occlusif, des effets systémiques ne puissent être exclus.
Les différentes formulations prévues pour ce médicament (crème, pommade, solution cutanée), grâce à la présence d'excipients particuliers, permettent à la bétaméthasone d'exercer son effet anti-inflammatoire, par le mécanisme classique des corticostéroïdes, et aux différents adjuvants d'exercer son action émolliente, hydratant et rafraîchissant.
Cependant, l'action thérapeutique principale de ce médicament est due à la capacité de la bétaméthasone à induire l'expression locale de la lipocortine, capable d'inhiber l'enzyme phospholipase et de réduire la production de médiateurs pro-inflammatoires tels que les leucotriènes, les prostacyclines et les prostaglandines.
La substance active en question, après son action, subit un métabolisme hépatique caractérisé par des processus de glucoronation et de sulfuration.
Etudes réalisées et efficacité clinique
1. BETHAMÉTASONE ET PSORIASIS
La thérapie topique à base de bétaméthasone s’est avérée particulièrement importante dans la gestion des pathologies psoriasiques caractérisées par des lésions concentrées principalement dans la partie du cuir chevelu.
2. THÈME BETAMETASONE ET VITILIGOINE
La thérapie combinée dipropionate de calcipotriol / bétaméthasone dans le vitiligo localisé a garanti une repigmentation plus rapide, une stabilité de la pigmentation plus durable et moins d’effets secondaires.
3. BETAMETASONE ET PSORIASIS VULGARIS
Le psoriasis vulgaire est une maladie appelée à augmenter dans le futur en raison du vieillissement progressif de la population. L’utilisation d’un traitement peu invasif et bien toléré, comme ceux à base de bétaméthasone et de calcipotriol en crème, permettra une prise en charge optimale de la maladie quel que soit le groupe d’âge.
Méthode d'utilisation et dosage
DIPROSONE ® crème, pommade, gel et solution cutanée de 0, 064 gramme de dipropionate de bétaméthasone:
il est conseillé de prendre les produits mentionnés ci-dessus une ou deux fois par semaine, en quantités utiles pour couvrir la zone touchée, en massant doucement jusqu'à absorption complète.
Avertissements DIPROSONE ® Dipropionate de bétaméthasone
Malgré l'absorption systémique de la bétaméthasone, ne pouvant être réalisée qu'après des traitements prolongés ou des pansements occlusifs, il est conseillé de vérifier périodiquement l'état de fonctionnement de l'axe adréno-hypothalamus-hypophysaire afin d'éviter l'apparition de l'hypoadrénalisme et des pathologies endocriniennes associées.
Dans le cas où les affections susmentionnées ou les réactions dermatologiques de divers types se produiraient, il serait utile d’arrêter le traitement.
Tout traitement chez les patients pédiatriques doit être soigneusement surveillé par un médecin expérimenté.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
L’absence d’essais cliniques sur les effets sur la santé du fœtus suite à l’utilisation de la bétaméthasone par voie cutanée chez la femme enceinte ne permet pas d’établir le profil d’innocuité de DIPROSONE ®.
À la lumière de ces données, l'administration de DIPROSONE ® devrait être limitée aux cas de nécessité réelle et sous surveillance médicale stricte.
interactions
La thérapie épicutanée de la bétaméthasone, en particulier lorsqu'elle est prolongée pendant de longues périodes, peut être exposée à des interactions pharmacologiques d'intérêt clinique.
Plus précisément, l'administration simultanée de barbituriques, d'antihistaminiques et de diphényldantoïne peut augmenter la clairance de la bétaméthasone et en réduire considérablement les effets thérapeutiques.
Dans le même temps, l'effet hyperglycémique potentiel induit par les corticostéroïdes peut réduire considérablement l'efficacité thérapeutique des médicaments hypoglycémiques utilisés dans le traitement du diabète.
DIPROSONE ® dipropionate de bétaméthasone
DIPROSONE ®, ainsi que toutes les cortisones topiques, est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l’un de ses excipients et chez les patients souffrant de maladies infectieuses latentes.
Le traitement occlusif est contre-indiqué chez les sujets atteints de dermatite atopique.
Effets secondaires - effets secondaires
En dépit de l'administration topique de bétaméthasone, le traitement épithélial prolongé peut provoquer des démangeaisons, une irritation, une sécheresse, une atrophie et des éruptions cutanées, une hypopigmentation et une dermatite.
Ces effets secondaires se produisent plus fréquemment après un pansement occlusif.
notes
DIPROSONE ® ne peut être vendu que sur ordonnance médicale.
