Les dystrophies musculaires sont des maladies génétiques, très souvent également héréditaires, qui entraînent un affaiblissement progressif des muscles du corps et une invalidité progressive. A leur origine, il existe une ou plusieurs mutations de gènes jouant un rôle fondamental dans le développement correct et le bon fonctionnement de l'appareil musculaire.
Différentes formes de dystrophie musculaire - en particulier la dystrophie musculaire connue de Duchenne et la dystrophie musculaire de Becker - compromettent également la bonne santé du myocarde, c'est-à-dire le tissu musculaire particulier constituant le cœur, déterminant le début de la cardiomyopathie dilatée .
Les cardiomyopathies sont des pathologies du cœur caractérisées par une modification anatomique du myocarde suivie d'une altération fonctionnelle. En fait, l'organe cardiaque devient faible et moins efficace dans son action de pompage du sang.
Le terme dilatation fait référence à la dilatation dans laquelle entre la cavité ventriculaire gauche et à l'amincissement de la paroi de cette dernière.
Les symptômes typiques d'une cardiomyopathie dilatée due à une dystrophie musculaire sont la dyspnée (essoufflement), des douleurs à la poitrine, de la fatigue, une fatigue récurrente, un rythme cardiaque irrégulier (arythmies) et un œdème des membres inférieurs.
Aux stades les plus avancés de la maladie, la fonction cardiaque est définitivement compromise: en effet, un état grave d' insuffisance cardiaque est établi, ce qui peut entraîner la mort du patient.
