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définition
L'alopécie areata est un trouble caractérisé par une perte soudaine de cheveux et / ou de cheveux dans des zones circonscrites. Les causes exactes de l'origine sont encore peu connues. Actuellement, on pense que l'alopécie areata est une maladie auto-immune, médiée par des lymphocytes T anormaux qui attaquent le follicule pileux et bloquent son activité.
L'alopécie areata affecte des individus prédisposés génétiquement et susceptibles de déclencher des facteurs tels qu'une infection ou un stress émotionnel intense. Parfois, l'alopécie areata coexiste avec le vitiligo ou la thyroïdite auto-immune.
Symptômes et signes les plus courants *
- alopécie
- leuconychie
- Piqûres d'ongles
- Démangeaisons sur la tête
- Ongles cassants
- Ongles grossiers et opaques
Autres directions
L'alopécie areata affecte généralement le cuir chevelu, mais peut toucher n'importe quelle région du corps recouverte de poils. Il se manifeste par l'apparition soudaine de plaques arrondies complètement glabres. Aux bords de ces zones, les cheveux sont courts et cassés. Parfois, il existe également des altérations de la matrice de l'ongle, telles que la ponctuation de la lame, des fissures ou une trachyonychie (caractérisée par des ongles ridés).
L'alopécie areata est une forme d'alopécie non cicatricielle, de sorte que le follicule pileux n'est pas endommagé de manière irréversible ni remplacé par du tissu fibreux. La maladie peut régresser spontanément, devenir chronique ou s'étendre à l'ensemble du cuir chevelu (alopécie totale) ou à la surface de la peau (alopécie universelle). Les facteurs de risque de chronicité sont l'âge d'apparition des premières manifestations (la maladie est plus agressive chez les jeunes), l'atopie et l'implication de la périphérie du cuir chevelu.
Le diagnostic est établi lors de l'inspection clinique, éventuellement étayée par la posologie de TSH (hormone stimulant la thyroïde), de vitamine B12 et d'auto-anticorps en circulation si des maladies concomitantes sont suspectées. Le diagnostic différentiel est comparé à la teigne, à la trichotillomanie, au lupus discoïde et à la syphilis secondaire.
Le traitement repose sur l'utilisation de corticostéroïdes topiques ou intralésionaux (dans le cas de petites plaques). En revanche, les médicaments immunosuppresseurs systémiques sont utilisés dans les cas de progression rapide ou très étendue.
