définition
La méningocèle est une malformation congénitale due à une défaillance de la fermeture postérieure de la colonne vertébrale au cours du développement fœtal. Cette anomalie peut entraîner des modifications physiques et neurologiques importantes.
La mère dure et les méninges arachnoïdiennes qui tapissent la moelle épinière font saillie à travers la fissure osseuse de la colonne vertébrale, formant une hernie sous la peau, qui apparaît comme un gonflement doux et fluctuant. Ce défaut se rencontre souvent au niveau lombaire ou sacré et concerne 3 à 6 vertèbres.
La méningocèle est généralement associée au spina bifida et, parfois, en plus des méninges, elle implique également la moelle épinière et les racines nerveuses (mieloméningocèle). Lorsque le défaut est très grave, des complications peuvent survenir, telles que la paralysie des membres inférieurs, l'hydrocéphalie (accumulation de liquide dans le cerveau) et l'incontinence urinaire et ano-rectale. La méningocèle augmente également le risque de méningite.
Causes possibles * de méningocèle
- Spina Bifida
- Trisomie 13
- Trisomie 18
