pharmacognosie

Teinture, teinture mère et macérée

TINTURA MOTHER est un autre type de préparation obtenue à partir de plantes ou de parties de celles-ci, non séchées ni traitées. la teinture n'est rien d'autre qu'une préparation à base de plantes, à usage phytothérapeutique, homéopathique ou cosmétique, permettant d'obtenir des formulations saines.

Le colorant peut donc représenter lui-même une préparation, ou un point de départ pour obtenir différentes formulations de santé.

L'homéopathie est caractérisée par des préparations dans lesquelles l'ingrédient actif, qui devrait générer des symptômes similaires à ceux de la maladie à traiter, est dilué des dizaines et des dizaines de fois.

Le colorant est défini comme "mère" lorsqu'il est principalement né comme base pour d'autres préparations; dans ce cas, il présente des procédures d'obtention très précises.

La teinture et la teinture mère sont des composés obtenus par macération.

La macération est un processus d'extraction dans lequel le médicament frais est placé pendant un certain temps dans un solvant, maintenu en mouvement continu afin d'accélérer l'extraction. Le solvant peut être de l’alcool, un mélange d’eau et d’alcool (solvant hydroalcoolique), de l’éther, du vin médicamenteux (on obtient une préparation appelée enolite) ou de l’huile (pour obtenir une oléolite).

En substance, la teinture mère est obtenue en plaçant le médicament frais dans un solvant d'un certain type, qui n'est presque jamais de l'eau, s'il n'est pas mélangé avec un solvant alcoolique; ceci pour garantir une meilleure conservation. En effet, l'eau favorise la prolifération des bactéries, des moisissures et des champignons. L'extraction est également basée sur le principe "le semblable dissout le semblable"; pour cette raison, des solvants appropriés doivent être utilisés pour extraire certaines catégories de principes actifs.

Pourquoi, alors, la teinture ne s'appelle pas macérer? Tout d'abord, toutes les macérations hydroalcooliques ne sont pas des colorants, toutes les oléolites ne peuvent pas être définies comme des colorants, ainsi que les énolithes, etc. La teinture mère n’est dite telle que lorsque la quantité de drogue fraîche et la quantité de solvant utilisée sont dans un rapport de 1:10; 1 kg de drogue fraîche pour 10 kg de solvant. On l'appelle "mère" car, en plus d'être une préparation en soi, c'est la base pour obtenir des formulations "filles".

On parle simplement de teinture lorsque le médicament, bien que frais, n’est pas dans un rapport 1:10 avec le solvant, mais généralement dans un rapport 1: 3.

Qu'est-ce qui différencie une teinture d'une macérée? La différence réside dans l'utilisation de drogues en amont du processus; le macérat proprement dit est obtenu à l'aide de drogues sèches, tandis que si l'on utilise une drogue fraîche, on l'appelle teinture (si les rapports médicament / solvant susmentionnés, en particulier 1:10 pour la teinture mère) sont respectés.

Dans le passé, avant l’avènement de la chimie analytique, la teinture mère était une formulation appropriée pour la préparation de nombreux autres préparations pour la santé. Cela s'appelait une mère parce que si le rapport médicament / solvant était maintenu constant, il garantissait empiriquement une certaine stabilité de la normalisation de la quantité de principe actif. Une relation de ce type, toujours fixe, garantissait que toutes les préparations avaient plus ou moins la même quantité de principe actif, donc en fait les mêmes propriétés pour la santé.

Le traitement des médicaments lors de la préparation de certaines préparations médicamenteuses n’est pas exempté d’exceptions. Par exemple, lorsque des teintures mères ou des huiles essentielles doivent être obtenues, les médicaments sont utilisés frais plutôt que séchés.

La quantité d'ingrédients actifs dans une préparation est une expression fonctionnelle et saine du médicament, qui devient finalement la qualité du médicament lui-même. Ces aspects sont des éléments de garantie de l'efficacité d'un médicament, mais également de la sécurité du médicament lui-même; si le médicament perd sa qualité, il peut aussi devenir toxique, devenir un poison. Tous les paramètres considérés sont fonction du but ultime de la pharmacognosie, à savoir garantir la qualité, l'efficacité et la sécurité du médicament, par le biais d'instruments de divers types, tant chimiques que biologiques.