Contre-indications et réactions indésirables à la vaccination
L'administration de vaccins est contre-indiquée chez les sujets présentant une hypersensibilité aux protéines d'œuf ou à d'autres composants du vaccin. La vaccination antigrippale doit être différée d'une à deux semaines en cas de manifestation fébrile persistante ou d'autres maladies aiguës. Les personnes qui prennent des médicaments immunosuppresseurs (déprimant le système immunitaire) peuvent réagir de manière inadéquate à la vaccination antigrippale. il conviendrait donc, dans la mesure du possible, de reporter la vaccination d’un mois au moins après l’interruption du traitement. Un traitement à la cortisone pour usage local (pommades ou gel) ou pour usage général (comprimés ou perforations) à faible dose n'est pas une raison pour différer la vaccination contre la grippe.
La séropositivité au VIH n’est pas une contre-indication à l’administration de la vaccination antigrippale bien que chez les sujets séropositifs présentant de faibles valeurs de lymphocytes T CD4 +, l’administration du vaccin ne soit pas protectrice et une seconde dose de vaccin chez ces sujets n’améliorera pas la réponse. substantielle. Aucune augmentation substantielle de la réplication du virus, de la réduction des lymphocytes T CD4 + et de la progression du sida n’a été démontrée chez les sujets VIH-positifs en cours de vaccination.
Chez les personnes souffrant de maladies auto-immunes, le vaccin antigrippal ne doit être administré qu’après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque.
Les manifestations d'hypersensibilité immédiate ou les réactions neurologiques consécutives à l'administration d'un vaccin constituent une contre-indication absolue aux doses ultérieures. La vaccination antigrippale n’est pas contre-indiquée chez les mères qui allaitent.
Les effets indésirables le plus souvent rapportés après l'administration du vaccin antigrippal sont les suivants: douleur, érythème cutané, gonflement de la peau, douleur, rougeur et chaleur au site d'injection.
Les autres réactions indésirables fréquemment rapportées, en particulier chez les personnes n'ayant jamais été vaccinées auparavant, consistent en un malaise général, une fièvre, une myalgie (douleurs musculaires), apparaissant 6 à 12 heures après l'administration du vaccin et pendant 1 à 2 jours.
Des réactions allergiques telles que l'urticaire et l'asthme ont également eu lieu, en particulier chez les personnes présentant une hypersensibilité aux protéines d'œuf ou à d'autres composants du vaccin.
Après la vaccination antigrippale, d'autres effets indésirables tels qu'une diminution transitoire du nombre de plaquettes, des névralgies (douleurs dues à l'atteinte des racines nerveuses) et des troubles neurologiques ont été rapportés (bien qu'aucune corrélation entre l'administration du vaccin antigrippal et de tels événements n'ait été démontrée). ).
Les réactions indésirables à la vaccination doivent toujours être signalées par le médecin de soins primaires au ministère de la Santé via la compilation d'un formulaire spécialement préparé.
Lorsque le patient se rendra au bureau d'hygiène de son USL pour fabriquer le vaccin, il lui sera demandé de signer une feuille. Il comporte trois sections: la première fournit des informations sur le sens du terme "pandémie" et sur les raisons pour lesquelles il est utile de se faire vacciner contre ce virus pour certaines catégories de personnes à risque; dans le second, ce qui est Focetria® est expliqué; dans le troisième cas, le sujet signe son consentement à se faire vacciner, à être informé et à comprendre l'information sur le vaccin, ses risques et avantages potentiels, pour avoir consenti à rester dans la clinique 30 minutes après la vaccination et éventuellement informer le votre médecin traitant sur les effets indésirables mentionnés ci-dessous.
La réticence de nombreuses personnes à se faire vacciner provient de certaines informations concernant l'adjuvant utilisé dans la préparation, à savoir le squalène. Tout cela découle d'une recherche publiée en février 2000 dans la revue Experimental Molecular Pathology, selon laquelle des anciens combattants de la guerre du Golfe ont contracté un syndrome portant ce nom ( syndrome de la guerre du Golfe - GWS ) après avoir reçu des vaccins contre la maladie du charbon (anthrax). contenant du squalène et il a été constaté que 95% des personnes ayant développé ce syndrome avaient développé des anticorps anti-squalène. Le MF59 (adjuvant au squalène dans le vaccin Focetria® et dans Pandemrix®, mais pas dans Celvapan® ), était un ingrédient non approuvé dans les vaccins expérimentaux contre le charbon, et a depuis été associé au début potentiel (après années) de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, la maladie de Raynaud, le syndrome de Sjogren, les ulcères buccaux, les problèmes de thyroïde, etc.
Tout cela n’a pas été suffisamment démontré et la corrélation entre le squalène et l’apparition de ces maladies n’a jamais été établie, car les études menées sur des patients vaccinés contre la grippe porcine sont encore trop courtes pour pouvoir en donner. de certitude.
Aucune science médicale ne peut actuellement nous garantir la sécurité des vaccins contre la grippe porcine (H1N1). Toutefois, comme il s’agit d’une grippe pouvant entraîner des complications majeures chez les personnes à risque, notamment les personnes souffrant de problèmes respiratoires et cardiaques, la vaccination est recommandée, car les effets secondaires du vaccin seraient moins importants que ceux résultant d’une des complications associées au vaccin. influence.
La question économique liée à cette influence a également fait l’objet de nombreuses discussions, au point de l’appeler "L’affaire de la grippe A - Une pandémie de gain". Nombre de personnes se sont interrogées sur les intérêts économiques de la grippe porcine et se sont en particulier demandé pourquoi, chaque année dans le monde, la grippe commune tue un demi-million de personnes, la rougeole et la pneumonie 10 millions, le paludisme et la diarrhée deux millions, mais la nouvelle ne dit rien à ce sujet. Et au lieu de cela, il y a des années, avec la grippe H5N1 (aviaire) et aujourd'hui avec la grippe H1N1 (porc), l'actualité mondiale a été inondée de nouvelles et de panneaux d'avertissement. La grippe aviaire a causé la mort de quelques centaines de personnes dans le monde, mais elle a fait tellement de mal parce que la société pharmaceutique productrice de Tamiflù ® (un antiviral) aurait vendu des millions de doses aux pays asiatiques et à la population. Gouvernement britannique, qui a acheté 14 millions de doses de prévention à sa population. Sous l’influence des poulets et des porcs d’aujourd’hui, les grandes sociétés pharmaceutiques qui commercialisent les antiviraux et les vaccins ont obtenu et continuent à obtenir un gain énorme. On dit donc que "l'effet de panique" créé dans la population était un outil de marketing permettant de vendre des vaccins et des antiviraux. Il s'agit donc d'un véritable deal aux dépens des citoyens.
Voir aussi: Nutrition, herbes médicinales et grippe
