TRAVOCORT ® - Valérate de diflucortolone et nitrate d’isoconazole

TRAVOCORT ® est un médicament à base de valérate de diflucortolone et de nitrate d’isoconazole

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Antimycotiques à usage topique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications TRAVOCORT ® - Valérate de diflucortolone et nitrate d’isoconazole

TRAVOCORT ® est indiqué dans le traitement de la dermatomycose favorisée par les dermatophytes, les champignons et les levures sensibles à l'Icomazole, même caractérisée par un composant inflammatoire ou eczémateux puissant.

Mécanisme d'action TRAVOCORT ® - Valérate de diflucortolone et nitrate d'isoconazole

TRAVOCORT ® doit son efficacité thérapeutique à ses deux principes actifs aux activités biologiques différentes mais complémentaires:

L'isoconazole est un dérivé d'imidazole à large spectre doté d'une activité fongicide et fongistatique réalisée par l'inhibition de l'enzyme 14 alpha-méthyl-lanostérol déméthylase impliquée dans la biosynthèse de l'ergostérol, un stérol important dans le maintien des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la membrane plasmique. l'absence compromet la vitalité du microorganisme;
Le valérate de diflucortolone est plutôt un corticostéroïde à usage topique avec une activité anti-inflammatoire, antiprurigineuse et vasoconstrictrice induite par l'action antagoniste de l'histamine, la capacité d'inhiber la production de cytokines inflammatoires et la capacité de stabiliser les membranes lysosomales.

L'utilisation topique des principes actifs susmentionnés, caractérisée par une faible absorption systémique, limite considérablement l'incidence des effets secondaires normalement associés au traitement systémique.

Etudes réalisées et efficacité clinique

EFFICACITÉ CLINIQUE DE L’ASSOCIATION DIFLUCORTONE - ISOCONAZOLO

Mycoses. 2013 mai; 56 Suppl 1: 38-40. doi: 10.1111 / myc.12046.

Cas clinique montrant l'efficacité de l'association Diflucortolone - Isoconazole dans le traitement de l'érythrasma, état clinique caractérisé par des démangeaisons, un érythème et des lésions cutanées ressemblant à des brûlures chez un jeune patient âgé de 13 ans.

TRAVOCRT ET TINEA CORPORIS

Mycoses. 2013 mai; 56 Suppl 1: 30-2. doi: 10.1111 / myc.12068.

Des travaux récents démontrant l'efficacité clinique de TRAVOCORT, soulignant la capacité de ce médicament à garantir une rémission des symptômes présents au cours du développement de la teigne compliquée d'infections bactériennes en une semaine de traitement.

EFFICACITÉ CLINIQUE DE TRAVOCORT

Mycoses. 2013 mai; 56 Suppl 1: 23-5. doi: 10.1111 / myc.12056.

Etude complémentaire décrivant l'efficacité clinique de TRAVOCORT, décrivant la capacité de ce médicament à garantir une rémission rapide des symptômes présents au cours de la teigne du pied compliquée d'infections bactériennes excessives chez un patient diabétique

Méthode d'utilisation et dosage

TRAVOCORT ®

Crème pour usage cutané de 0, 1 g de valérate de Diflucortolone et 1 g de nitrate d’isoconazole pour 100 g de produit.

Généralement, toujours sous l’indication de leur médecin, l’utilisation de deux applications quotidiennes de la bonne quantité de crème sur la région touchée par l’infection est suffisante pour garantir une rémission des symptômes.

Compte tenu de la présence de cortisones, il serait souhaitable de limiter l'utilisation de TRAVOCORT ® à une semaine.

Avertissements TRAVOCORT ® - Valérate de diflucortolone et nitrate d’isoconazole

L'utilisation de TRAVOCORT ® doit être précédée d'un examen médical approfondi visant à préciser l'origine de la lésion faisant l'objet de la plainte et la pertinence prescriptive éventuelle.

Le patient prenant ce médicament devrait:

nettoyer soigneusement les mains après l'application afin d'éviter la propagation du médicament dans l'environnement;
éviter l'exposition de la région traitée aux rayons ultraviolets;
éviter le contact du médicament avec la peau, les yeux et les muqueuses franchement endommagés;
consultez votre médecin si des effets indésirables apparaissent.

Il est conseillé de garder le médicament hors de portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de TRAVOCORT ® pendant la grossesse et au cours de la période d'allaitement subséquent doit être surveillée par votre médecin et en cas de besoin réel.

interactions

Les interactions pharmacologiques dignes d'une note clinique ne sont pas connues à ce moment-là.

TRAVOCORT ® - Valérate de diflucortolone et nitrate d’isoconazole

L'utilisation de TRAVOCORT ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients et en présence de lésions tuberculeuses, luétiques et virales.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de TRAVOCORT ® est généralement sûre et bien tolérée, même si l'application se poursuit au fil du temps ou dans de grandes régions, peut provoquer l'apparition d'une hypopigmentation, d'irritations, d'une sensation de brûlure, d'hypertrichose et d'autres effets indésirables liés à la présence de diflucortolone.