EUMOVATE ® Clobétasone

EUMOVATE ® est un médicament à base de clobétasone butirrato

GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes non associés, préparations dermatologiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications EUMOVATE ® Clobétasone

EUMOVATE ® est indiqué dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau sensibles à la corticothérapie, telles que l’eczéma atopique et séborrhéique, la dermatite de la couche, la dermatose localisée, les brûlures au premier degré et les coups de soleil.

Mécanisme d'action EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE ® est un médicament à base de clobétasone, un corticostéroïde modérément actif, particulièrement efficace dans le traitement topique des affections cutanées inflammatoires, étant donné les propriétés pharmacocinétiques avantageuses et en particulier le très faible taux d’absorption systémique du médicament qui en résulte après son application topique. .

Comme les autres corticostéroïdes, la clobétasone exerce également son activité thérapeutique:

inhiber le recrutement de cellules inflammatoires et allergiques telles que les mastocytes;
inhiber l'activation d'événements cellulaires impliqués dans la synthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines;
réduisant globalement le stimulus phlogistique présent sur le site.

Toutes les activités susmentionnées entraînent une action anti-inflammatoire, anti-œdème, anti-prurigineuse et vasoconstrictrice.

Etudes réalisées et efficacité clinique

dermatite de contact AL CLOBETASONE

Dermatite de contact. 2000 mai; 42 (5): 305.

Un cas clinique signalant l’apparition d’une dermatite de contact allergique grave à la suite d’une application topique de clobétasone, soulignant ainsi la nécessité d’un suivi médical pendant le traitement.

CLOBETASONE EN PRATIQUE CLINIQUE

J Dermatolog Treat. 2003 juin; 14 (2): 71-85.

Revue intéressante qui résume toutes les indications thérapeutiques potentielles de la clobétasone, en soulignant son efficacité également dans le traitement des syndromes caractérisés par une évolution inflammatoire typique et par la sécurité d'utilisation.

CLOBETASONE DANS LA CLINIQUE OCULISTIQUE

Eur J Ophthalmol. 2013 mai-juin; 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 2012 19 novembre.

Travail qui élargit les indications thérapeutiques classiques de la clobétasone également dans le domaine ophtalmique, en testant avec succès le traitement des maladies inflammatoires de l'œil avec des gouttes pour les yeux avec une très faible concentration de clobétasone.

Méthode d'utilisation et dosage

EUMOVATE ®

0, 05% de crème de butyrate de clobétasone.

En règle générale, toujours selon les indications médicales, il est recommandé d’appliquer la quantité appropriée de crème, directement sur la région touchée par le processus inflammatoire de 2 à 4 fois par jour, en prenant soin de masser doucement la région pour assurer une absorption complète.

Parfois, le médecin pourrait évaluer la possibilité d’utiliser des techniques de bandage occlusif afin d’augmenter le degré d’absorption du médicament.

Avertissements EUMOVATE ® Clobetasone

Le traitement topique par corticoïdes doit obligatoirement être précédé d’un examen médical approfondi visant à préciser l’origine des lésions et la pertinence prescriptive.

Par conséquent, le patient en thérapie doit respecter une série de normes, principalement hygiéno-sanitaires, utiles pour limiter l’incidence d’effets secondaires potentiels et pour optimiser l’efficacité de la thérapie elle-même.

Pour cette raison, le médecin doit fournir toutes les informations appropriées en prenant soin de souligner les effets secondaires potentiels, afin que le patient puisse assurer une reconnaissance rapide afin d'éviter des conséquences cliniques plus graves.

Il est également important de rappeler que certaines catégories de patients, à savoir les personnes âgées et les enfants, peuvent être plus sensibles aux effets secondaires potentiels du traitement topique par les corticostéroïdes, entraînant des conséquences pathologiques beaucoup plus graves.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

À la lumière de certaines études expérimentales démontrant le potentiel tératogène et toxique de la clobétasone administrée pendant la grossesse pour la santé du fœtus, il est nécessaire d’étendre les contre-indications ci-dessus à l’utilisation d’EUMOVATE ® également pendant la grossesse et la période d’allaitement subséquente.

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications EUMOVATE ® Clobétasone

EUMOVATE ® est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l’un de ses excipients, chez les patients présentant des infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées, de l’acné rosacée, de l’acné vulgaire et des démangeaisons sans inflammation.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par EUMOVATE ®, en particulier s’il est prolongé dans le temps ou chez certaines catégories de patients à risque, peut provoquer l’apparition d’effets secondaires locaux désagréables, tels que rougeur, brûlures, éruption, hypertrichose, atrophie cutanée et érythème.

Tous les effets secondaires systémiques potentiels sont décidément plus rares.