SOLARAZE ® est un médicament à base de diclofénac sodique
GROUPE THERAPEUTIQUE: Autres préparations dermatologiques
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications SOLARAZE ® Diclofenac
SOLARAZE ® est utilisé dans le traitement de la kératose actinique.
Mécanisme d'action SOLARAZE ® Diclofenac
La kératose actinique, également appelée kératose solaire, est une maladie dermatologique caractérisée par la présence de plaques de taille maximale d’un cm, squameuses, jaunâtres, rugueuses et parfois entourées de télangiectasies.
La pathogénie, encore mal connue, est toutefois considérée comme la principale cause du rayonnement ultraviolet, de sorte que ces lésions sont localisées dans les endroits exposés au soleil, tels que le visage, le cuir chevelu, les joues, le visage, etc. les mains et les oreilles.
L’une des applications thérapeutiques potentielles de cette pathologie précancéreuse, bien que non encore étayée par des mécanismes moléculaires clairs et définis, concerne l’utilisation topique d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et plus précisément de 3% de diclofénac, qui s’est avéré efficace pour réduire la progression et l’incidence du cancer. complications.
Le principal mécanisme thérapeutique du diclofénac, également dans ce cas, est déterminé par l'action inhibitrice exercée sur les cyclooxygénases et par la réduction relative des concentrations de prostaglandines impliquées dans la pathogenèse de la kératose actinique.
Etudes réalisées et efficacité clinique
1.MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE DICLOFÉNAC DANS LE KÉRATOSE À L'ACTINE
Br J Dermatol. 2007 mai; 156 Suppl 3: 25-33.
Étude visant à clarifier les mécanismes moléculaires sous-tendant l'activité thérapeutique des anti-inflammatoires non stéroïdiens dans le traitement de la kératose actinique. Outre son action anti-inflammatoire, cet ingrédient actif semble exercer une action apoptotique directe sur les kératinocytes hyperplasiques.
2 .DICLOFENAC ET PHOTO-TOXICITE
Eur J Dermatol. 2006 juil.-août; 16 (4): 385-90.
Des travaux démontrant que l’utilisation de 3% de diclofénac dans l’hyaluronate en conjonction avec celle d’écrans solaires ne provoque pas de réactions phototoxiques ni de photosensibilisation. Ces données sont très importantes compte tenu du rôle des UV dans la pathogenèse de la kératose actinique.
3. SOLARAZE ® Et la dermatite de contact
Dermatite de contact. Octobre 2004; 51 (4): 215-6.
Étude démontrant le pouvoir allergène de certains des excipients présents dans SOLARAZE. Malheureusement, cette réaction, caractérisée par la présence d'une dermatite de contact, limite considérablement l'utilisation topique du diclofénac, réduisant ainsi son efficacité thérapeutique.
Méthode d'utilisation et dosage
SOLARAZE ®
Gel à usage topique à partir de 3% de diclofénac sodique (équivalent à 30 mg de principe actif pour chaque gramme de gel)
Le traitement thérapeutique des kératoses solaires consiste à prendre 3% de diclofénac deux fois par jour pendant au moins 30 jours, en appliquant une quantité suffisante de gel pour couvrir la zone touchée.
Pour favoriser l'absorption, il est nécessaire de masser doucement la pièce en évitant d'endommager les écailles.
Le traitement doit être supervisé par votre médecin
Avertissements SOLARAZE ® Diclofenac
Le traitement par SOLARAZE ® doit être supervisé par votre médecin, afin que ce dernier puisse évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement mis en place.
Le patient doit éviter tout contact du médicament avec les yeux, les muqueuses et toutes les zones endommagées, afin de minimiser l’absorption systémique de la substance active et l’apparition d’effets secondaires.
Il est également utile que le patient ne s’expose pas au soleil pendant le traitement.
La présence dans SOLARAZE ® d'excipients tels que l'alcool benzylique et l'hyaluronate de sodium pourrait augmenter le risque de réactions allergiques, en particulier chez les patients atopiques.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
L’absence d’études liées aux effets secondaires du diclofénac topique sur la santé du fœtus et connues au lieu de celles associées à la prise orale, prolonge également les contre-indications à la grossesse et à la période d’allaitement qui suit.
interactions
La réduction de l'absorption systémique observée après l'application topique de diclofénac permet de limiter considérablement les interactions pharmacologiques possibles avec d'autres ingrédients actifs, ce qui rend l'utilisation de SOLARAZE ® sans danger.
SOLARAZE ® Diclofenac
L'utilisation de SOLARAZE ® est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, ainsi qu'aux salicylates et à tout autre anti-inflammatoire non stéroïdien.
Effets secondaires - effets secondaires
L’administration topique de SOLARAZE ® peut être associée à l’apparition de réactions locales telles que l’urticaire, des éruptions cutanées, une conjonctivite et une dermatite de contact.
Seuls des effets indésirables cliniquement significatifs ont été observés, pour lesquels il était nécessaire de suspendre le traitement.
notes
SOLARAZE ® ne peut être vendu que sur ordonnance médicale.
