Gonadotrophine chorionique de Pregnyl ®

PREGNYL ® est un médicament à base de gonadotrophine chorionique

GROUPE THERAPEUTIQUE: Gonadotropines et autres stimulants de l'ovulation

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications Gonadotrophine chorionique de Pregnyl ®

PREGNYL ® est un médicament utilisé dans le traitement des maladies masculines et féminines. Il est utilisé avec succès dans le traitement de l'hypogonadisme hypogonadotrope masculin, dans le retard pubertaire et dans la cryptorchidie ainsi que dans l'infertilité féminine associée à une anovulation ou à l'échec de la phase lutéinique.

Mode d'action Gonadotrophine chorionique de Pregnyl ®

PREGNYL ® est un médicament à base de gonadotrophine chorionique, une hormone d’origine extractive, obtenue par le biais de protocoles de purification de la gestation dans les urines.

Généralement produite par le placenta pendant la grossesse, utile pour assurer les variations correctes de l'endomètre nécessaires pour préserver la croissance correcte de l'embryon, cette hormone est utilisée dans le domaine thérapeutique en particulier pour son activité de type lutéinique en mesure de:

Augmenter la sécrétion endogène de testostérone par les cellules de Leydig chez l'homme, contribuant à la maturation sexuelle en cas de retard de la puberté et à l'amélioration de la qualité de la graine dans l'hypogonadisme hypogonadotrope;
Induire l'ovulation, résoudre les cas d'infertilité féminine due à l'anovulation.

La gonadotrophine chorionique, administrée par injection (intramusculaire), atteint les concentrations plasmatiques maximales en environ 6 heures et persiste dans le corps pendant 48 heures avant un métabolisme rénal intense avec élimination urinaire ultérieure.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. STIMULATION OVARIENNE CHEZ LES FEMMES D'UN SEUL OVIEUX

Une étude montrant qu'une stimulation ovarienne suivie d'une fécondation in vitro chez les femmes n'ayant qu'un seul ovaire peut garantir des taux de grossesse comparables à ceux avec deux ovaires.

2. JARDIN CORONAIQUE EN GROSSESSE

Les premières études visant à évaluer les effets du traitement par la gonadotrophine chorionique sur la santé du fœtus lors du premier trimestre de la grossesse (à quel moment l'embryon est plus susceptible aux agressions pharmacologiques). La communauté scientifique attend ces résultats avec impatience.

3. CORONIQUE GONADOTROPINE ET VOIES D'ADMINISTRATION

Étude évaluant l’efficacité de la gonadotrophine chorionique lorsqu’elle est prise par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Bien que les caractéristiques pharmacocinétiques soient favorables à la prise intramusculaire, la facilité d'administration qui caractérise la voie sous-cutanée peut augmenter l'acceptabilité du traitement.

Méthode d'utilisation et dosage

PREGNYL ®

Poudre et solvant pour solution injectable pour utilisation intramusculaire de 1500 et 5000 UI de gonadotrophine chorionique humaine:

les différentes indications thérapeutiques liées à l'utilisation de gonadotrophine chorionique ne permettent pas de définir des posologies standard et réplicables entre différents patients.

Le spécialiste doit donc évaluer le schéma posologique correct pour chaque patient, en fonction des conditions physio-pathologiques, du tableau clinique et des objectifs thérapeutiques.

Avertissements Gonadotrophine chorionique de Pregnyl ®

La prescription de PREGNYL ® doit être effectuée par un spécialiste après avoir soigneusement évalué l'état de santé du patient et après avoir vérifié la compatibilité thérapeutique de la gonadotrophine chorionique.

Les patients atteints de maladies rénales, cardiaques, nerveuses, hépatiques et métaboliques doivent être soumis à des contrôles périodiques pour évaluer le maintien de la santé et l'efficacité du traitement, en contactant leur médecin au début des premiers effets indésirables.

Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne est la principale cause d'arrêt du traitement par PREGNYL ® chez les femmes, tandis que le risque de développement sexuel précoce et de soudure prématurée de l'épiphyse est le risque le plus important chez les patients de sexe masculin prépubères.

L'induction de l'ovulation avec la gonadotrophine chorionique a été statistiquement associée à une incidence plus élevée de grossesses gémellaires.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Bien qu'il n'existe actuellement aucune étude permettant de caractériser le profil d'innocuité de la gonadotrophine chorionique chez le fœtus pendant la grossesse, l'utilisation de PREGNYL ® au cours de cette période est contre-indiquée en raison de l'absence d'indications thérapeutiques à cet égard.

interactions

Il n'y a actuellement aucune étude capable de démontrer des interactions médicamenteuses pertinentes.

Cependant, il est à noter que la prise de PREGNYL ® peut conduire à un test de grossesse faussement positif.

Gonadotrophine chorionique de Pregnyl ®

PREGNYL ® est contre-indiqué en cas de puberté précoce, de pathologies hypophysaires, ovariennes, prostatiques et testiculaires néoplasiques, de ménopause précoce, de pathologies endocriniennes, d'absence d'utérus, de thrombophlébite et d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

Les effets indésirables observés au cours du traitement par la gonadotrophine chorionique ont été observés avec une fréquence et une sévérité clinique accrues au cours de cycles thérapeutiques prolongés.

Les céphalées, l'asthénie, les nausées, la diarrhée, la rétention d'eau et de sodium, la prise de poids, l'augmentation du volume ovarien ou la présence de kystes sont les réactions indésirables les plus fréquemment décrites, bien que les plus pertinentes sur le plan clinique affectent les ovaires présentant un syndrome d'hyperstimulation ovarienne et système cardiovasculaire avec risque accru de thromboembolie.