BENAGOL ® est un médicament à base de Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo
GROUPE THERAPEUTIQUE: Antiseptique de la cavité buccale
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications BENAGOL ® Dichlorofénylcarbinol + Amylmétacrésol
BENAGOL ® est couramment utilisé comme antiseptique de la cavité buccale.
Mécanisme d'action BENAGOL ® Dichlorofénylcarbinol + Amylmétacrésol
BENAGOL ® est un médicament largement utilisé dans les affections de la cavité buccale et des voies respiratoires supérieures comme dans le cours de la pharyngite, pour ses propriétés antiseptiques, évidemment garanties par les deux principes actifs qui y sont contenus.
En fait, Diclorofenilcarbinolo et Amilmetacresol, les ingrédients actifs de BENAGOL ®, agissent contre de nombreux germes pathogènes de la cavité buccale et du premier tractus respiratoire, à la fois Gram positif et Gram négatif, exerçant ainsi une action antiseptique et bactériostatique appréciable. .
L'activité essentiellement locale et l'absorption systémique modeste réduisent également considérablement le risque d'effets secondaires ou d'interactions médicamenteuses cliniquement pertinents.
La présence de menthol et d'autres molécules à activité balsamique exerce une action anesthésique et analgésique modeste, réduisant ainsi la douleur et l'inconfort souvent associés aux infections de la cavité buccale et des voies respiratoires supérieures.
Etudes réalisées et efficacité clinique
DICHLOROFENILCARBINOLO ET AMILMETACRESOLO ET GOÛT
Curieux travail qui évalue la prédisposition des petits patients à suivre le traitement par Diclorofenilcarbinolo et Amilmetacresolo en fonction des goûts des comprimés utilisés.
La plus grande adhérence thérapeutique est évidemment associée à la découverte clinique, se révélant par conséquent importante dans les choix thérapeutiques du médecin.
LIDOCAINE EN ASSOCIATION AVEC DICHLOROFENILCARBINOL ET AMILETACRESOL
J Pharm Pharm Sci. 2012 Jan; 15 (2): 281-94.
Étude intéressante démontrant que l'ajout de lidocaïne à l'association Diclorofénilcarbinol + Amylmétacrésol peut améliorer de manière significative le succès du traitement en garantissant une réduction du mal de gorge beaucoup plus rapidement.
EFFICACITÉ CLINIQUE DE L'ASSOCIATION? DICLOROFENILCARBINOLO ET AMILMETACRESOLO
Int J Clin Pract. 2010 janvier; 64 (2): 194-207.
Étude démontrant comment l'association entre le diclorofénilcarbinol et l'amilmétacrésol peut garantir l'effet thérapeutique en à peine 2 heures à compter de la prise, ce qui réduit la douleur et prolonge la durée en l'absence de douleur.
Méthode d'utilisation et dosage
BENAGOL ®
Comprimés de différentes saveurs contenant 1, 2 mg de diclofénylbarbol et 0, 6 mg d’amylmétacrésol.
Nous recommandons l'utilisation de BENAGOL ® pendant de très courtes périodes, maximum 3 jours, après quoi, en l'absence d'améliorations appréciables, il est conseillé de consulter votre médecin et de procéder à un traitement plus agressif.
En règle générale, en tenant toujours compte de la dose maximale de 8 comprimés par jour chez l'adulte, il peut être utile de dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les 3 heures.
Vous devriez plutôt consulter votre médecin avant d'administrer BENAGOL ® à des enfants.
Avertissements BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo
L'utilisation de BENAGOL ®, malgré les effets secondaires modestes décrits, doit être effectuée avec une prudence particulière dans certaines catégories de risque, telles que:
- les patients pédiatriques pour qui la présence de substances triterpéniques pourrait déterminer l’apparition de troubles neurologiques même graves;
- les patients ayant des antécédents de troubles neuropsychiatriques.
Afin de minimiser l'apparition éventuelle d'effets secondaires, il est conseillé de ne pas dépasser les doses suggérées.
BENAGOL ® contient du saccharose et du glucose et est donc mal indiqué chez les patients présentant un déficit enzymatique en sucrase, une intolérance au fructose et une malabsorption du glucose-galactose.
Il est conseillé de garder le médicament hors de la portée des enfants et dans un endroit frais et sec.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
L'utilisation de BENAGOL ® pendant la grossesse et l'allaitement subséquent doit être limitée aux cas de réel besoin et toujours supervisée par votre médecin.
Au lieu de cela, l'utilisation du goût menthol-eucalyptus de BENAGOL ® chez les femmes qui allaitent est contre-indiquée.
interactions
Les interactions pharmacologiques dignes d'une note clinique ne sont pas connues à ce moment-là.
Contre-indications BENAGOL ® Diclorofenilcarbinolo + Amilmetacresolo
BENAGOL ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses nombreux excipients et aux enfants de moins de 2 ans.
Le goût menthol-eucalyptus de BENAGOL ® est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de troubles neuropsychiatriques.
BENAGOL ® à la menthe, le gingembre et les épices sont contre-indiqués chez les patients de moins de 12 ans.
Effets secondaires - effets secondaires
BENAGOL ® est généralement bien toléré et ne présente aucun effet secondaire particulier.
Des effets indésirables gastro-intestinaux ou des réactions d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients ont rarement été observés.
notes
BENAGOL ® est un médicament sans ordonnance.
