LUVERIS ® est un médicament à base d'hormone lutéinisante humaine recombinante.
GROUPE THERAPEUTIQUE: Gonadotropines et autres stimulants de l'ovulation
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications LUVERIS ® Hormone lutéinisante
LUVERIS ® est utilisé pour le traitement de l'infertilité anovulatoire associée à l'hypopitituarisme et en particulier à une faible concentration sanguine en hormone lutéinisante.
En association avec l'hormone folliculaire stimulante, LUVERIS ® peut être utilisé pour stimuler le développement folliculaire et l'ovulation ultérieure.
Mécanisme d'action LUVERIS ® Hormone lutéinisante
L'ingrédient actif de la lutéotropine (hormone lutéinisante) de LUVERIS est une hormone produite dans des conditions physiologiques par l'adénohypophyse lors de l'induction de l'hormone hypothalamique GnRH, essentielle à la régulation de l'activité gonadique.
Chez l’homme, il est capable de stimuler les cellules de Leydig pour produire de la testostérone, une hormone clé dans la régulation du développement de caractères sexuels secondaires et dans le soutien approprié du processus de spermatogenèse, tandis que chez la femme, un rôle crucial dans l’induction de l’ovulation en même temps en préservant le corps jaune de l'atrésie, en permettant à cette dernière d'acquérir une fonction endocrine utile pour permettre l'implantation de l'embryon dans la muqueuse utérine précédant le placenta dans cette activité.
Compte tenu du rôle biologique susmentionné, il est évident que l'administration exogène de cette hormone peut contribuer au maintien de la capacité de reproduction.
De plus, l'avènement de technologies innovantes telles que l'ADN recombinant nous a permis d'obtenir des hormones de synthèse capables d'éliminer tous les risques potentiels associés aux produits d'origine extractive, tels que la contamination ou les modifications de la structure-fonction.
Etudes réalisées et efficacité clinique
1. NOUVELLES APPROCHES THÉRAPEUTIQUES
La stimulation par la LH avant celle par la FSH entraînait une augmentation du nombre de petits follicules antraux et un rendement plus élevé en ovocytes ovulés et en nombre de fécondations réussies.
2. NECESSITE REELLE DE LA STIMULATION PAR LH
Étude qui tente de distinguer les cas de besoin réel de prendre la LH de ceux potentiellement évitables, compte tenu de certains effets secondaires qui semblent se produire suite à une induction d'hormones à haute concentration.
3. L'EFFICACITÉ DE LA THÉRAPIE COMBINÉE
Étude démontrant comment l'association de l'hormone lutéinisante et du follicule stimulant peut garantir des avantages significatifs chez les femmes présentant une anovularité, en déterminant une augmentation du nombre d'ovocytes ovulés et le taux de fécondation.
Méthode d'utilisation et dosage
LUVERIS ®
Poudre et solvant de solution pour injection sous-cutanée à 75 UI / ml:
le traitement, qui tire souvent parti de l'absorption simultanée d'hormone stimulante du follicule, nécessite un suivi médical à la fois dans les phases de définition du dosage et dans tout le cycle de maturation folliculaire.
Chez les femmes, l’objectif est d’induire la maturation folliculaire jusqu’à l’apparition d’un follicule ovulatoire et de l’ovulation ultérieure.
Le schéma posologique, les méthodes d'administration et toutes les précautions nécessaires doivent être définis par le médecin spécialiste.
Avertissements LUVERIS ® Hormone lutéinisante
un examen médical minutieux, qui détermine les causes de l'infertilité et de l'état de santé de la femme, est essentiel avant de commencer tout cycle de stimulation ovarienne.
Les patients soumis à ces pratiques médicales doivent faire l'objet d'une surveillance tout au long du processus thérapeutique afin d'évaluer l'efficacité de la thérapie et la survenue éventuelle d'effets secondaires, principalement le syndrome d'hyperstimulation ovarienne.
Des cycles de stimulation ovariens excessifs pourraient également entraîner l’apparition de pathologies affectant l’appareil génital, une augmentation du risque d’événements thromboemboliques et l’aggravation éventuelle de conditions morbides en cours.
Des études épidémiologiques montrent que la fréquence des grossesses gémellaires est significativement plus élevée chez les femmes en cours de stimulation ainsi que, malheureusement, le risque d'interruption de grossesse.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
LUVERIS ® ne doit pas être administré pendant la grossesse ni au cours de la période de lactation suivante, en l'absence d'indications thérapeutiques et d'études permettant de caractériser le profil d'innocuité de l'hormone lutéinisante chez le fœtus, pris pendant la grossesse.
interactions
Il n’est actuellement pas possible de définir des interactions médicamenteuses modifiant de manière significative le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de l’hormone lutéinisante.
Cependant, il serait souhaitable d'éviter de mélanger différents médicaments dans la même seringue, à l'exception de la follitropine, dont l'hypothèse contextuelle ne semble pas entraîner de modification de l'activité ou de la stabilité des deux hormones.
Contre-indications LUVERIS ® Hormone lutéinisante
LUVERIS ® est contre-indiqué en cas de puberté précoce, de pathologies hypophysaires, ovariennes et mammaires néoplasiques, d'hémorragies génitales d'étiologie inconnue, de ménopause précoce, de pathologies endocriniennes, d'absence d'utérus, de thrombophlébite et d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients.
Effets secondaires - effets secondaires
La thérapie combinée entre l'hormone lutéinisante et le follicule stimulant ne permet pas de distinguer les effets secondaires induits par la lutéotropine ou la follitropine.
Cependant, les effets indésirables les plus fréquemment décrits étaient les suivants: maux de tête, douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée, crampes, distension abdominale, kystes ovariens, acné et prise de poids.
Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne, associé à des douleurs abdominales et pelviennes intenses et à un risque accru de thromboembolie, est une préoccupation majeure.
Il est également courant d'observer une irritation légère ou modérée au site d'injection.
notes
LUVERIS ® ne peut être vendu que sur ordonnance médicale.
L'utilisation de LUVERIS ® en dehors de la prescription avant et pendant une compétition sportive est interdite par la pratique en matière de dopage.
