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Anémie hémolytique
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Anémie hémolytique

généralité Le terme "anémie hémolytique" désigne un ensemble de troubles du sang, caractérisés par un raccourcissement de la durée de vie moyenne des globules rouges en circulation et leur destruction prématurée (hémolyse extravasculaire et / ou intravasculaire). De plus, en cas d'anémie hémolytique, la synthèse de nouveaux globules rouges par le système érythropoïétique est insuffisante pour compenser leur perte. Types d'anémi

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Hypovolémie - Causes et symptômes

Articles connexes: Hypovolémie définition L'hypovolémie est une réduction du volume de sang en circulation. Une cause fréquente est la perte de sang (saignement externe ou interne), généralement due à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou une blessure à la paroi des organes internes. L'h
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Macrocytose - Causes et symptômes

définition La macrocytose est une maladie dans laquelle les globules rouges sont plus gros que la normale. Des macrocytes sanguins peuvent être trouvés dans certaines formes d'anémie (sidéroblastique, pernicieuse, aplastique et mégaloblastique). La macrocytose est fréquente en cas de carence ou d’utilisation défectueuse de la vitamine B12 ou des folates; cette manifestation peut être associée à la malnutrition, à l'alcoolisme, à la grossesse (pour des besoins accrus), à la sprue tropicale et aux maladies gastro-intestinales, telles que la maladie cœliaque et la maladie de Crohn. Une mac
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Symptômes de la maladie de von Willebrand

définition La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire due à une anomalie quantitative, structurelle ou fonctionnelle de l'un des facteurs participant à la phase initiale du processus de coagulation (facteur de Willebrand, FVW). En particulier, la maladie de von Willebrand est secondaire à une mutation du gène sur le chromosome 12. Cette
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Symptômes de la myélofibrose

Articles connexes: Myélofibrose définition La myélofibrose est une maladie chronique qui affecte la moelle osseuse. Cette affection appartient au groupe des syndromes myéloprolifératifs chroniques (qui comprennent également la polycythémie virale et la thrombocytémie essentielle), qui résultent de la transformation néoplasique de progéniteurs de la tige hématopoïétique, ce qui entraîne une prolifération excessive de cellules sanguines matures. En particulier
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Symptômes de la maladie de Cooley

définition La maladie de Cooley est une forme de thalassémie héréditaire, provoquée par une synthèse réduite ou absente des chaînes de la bêta-globine de l'hémoglobine. Il s'ensuit une image d'anémie post-natale, de destruction précoce des globules rouges (hémolyse) et d'érythropoïèse inefficace de gravité variable. Ce trouble héma
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Pancitopénie - Causes et symptômes

définition La pancitopénie est une affection pathologique caractérisée par la réduction numérique de toutes les cellules du sang (érythrocytes, globules blancs et plaquettes). En d'autres termes, l'association simultanée d'anémie, de leucopénie et de thrombocytopénie est créée. La thromboc
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Symptômes de Polycythemia vera

Articles liés: Polycythemia vera définition La polycythémie vraie est un syndrome myéloprolifératif chronique caractérisé par une augmentation de la masse érythrocytaire. À la base de la maladie, il y a une expansion clonale de cellules souches hématopoïétiques transformées. En fait, dans la polycythémie vraie, il existe une population de cellules souches normales et une autre qui signalent des mutations susceptibles de provoquer la maladie. La mutation
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Symptômes de porphyrie

définition Les porphyries sont un groupe de maladies métaboliques caractérisées par une déficience en l'une des enzymes impliquées dans la biosynthèse de l'EME. Le groupe EME (ou hématine) fait partie des molécules de l'hémoglobine, de la myoglobine et des cytochromes et est capable de se lier à l'oxygène et à d'autres composés. En présence
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Symptômes de la porphyrie cutanée tardive

définition La porphyrie cutanée tardive est une maladie métabolique due à un défaut de l'une des enzymes impliquées dans la biosynthèse de l'hémic. Cette condition entraîne des modifications caractéristiques de la peau, limitées aux régions exposées au soleil (photodermatose), ainsi que des problèmes de foie. La porphyrie
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Symptômes Sphérocytose

définition La sphérocytose héréditaire est une forme d'anémie hémolytique chronique. Ce trouble est secondaire aux modifications des protéines membranaires des érythrocytes, telles que la spectrine, qui induisent une hémolyse prématurée. Il en résulte une réduction de la surface de la membrane érythrocytaire, ce qui entraîne la formation de sphérocytes (plus petits, sphériques et moins déformables) et une diminution de la résistance osmotique des globules rouges au passage par la microcirculation splénique. La sphérocytose es
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